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Cyramza® Ramucirumab
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Die Leitlinien für die klinische Praxis der European Society for Medical Oncology - The European Oncology Nursing Society (ESMO-EONS) empfehlen die Verwendung lokaler, trockener, kalter Kompressen, wenn bei der Behandlung mit nicht nekrotisierenden Mitteln wie Ramucirumab eine Extravasation auftritt.1
Ramucirumab ist ein nicht nekrotisierendes Mittel, da es sich um einen Antikörper in einer neutralen Formulierung handelt. Es ist unwahrscheinlich, dass es zu einer Extravasation kommt.
Es wurden keine speziellen Extravasationsstudien an Tieren durchgeführt. Die lokale Verträglichkeit wurde jedoch in 2 Bewertungen der Toxizität bei wiederholter Gabe bei Javaneraffen durch klinische Beobachtungen und im Rahmen der histopathologischen Bewertungen untersucht.
Die intravenöse Verabreichung von Ramucirumab wurde bei allen Dosierungen gut vertragen.
Leichte lokale Reaktionen an der Injektionsstelle wurden beobachtet und bestanden aus mononukleären und/oder polymorphnukleären Zellen in den perivaskulären Bereichen.2
1Perez Fidalgo JA, Garcia Fabregat L, Cervantes A, et al. Management of chemotherapy extravasation: ESMO-EONS Clinical Practice Guidelines. Ann Oncol. 2012;Suppl 7:vii167-73. http://annonc.oxfordjournals.org/content/23/suppl_7/vii167
2Data on file, Eli Lilly and Company and/or one of its subsidiaries.
Datum der letzten Prüfung: 25. April 2022
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