Cyramza® Ramucirumab

Die folgenden Informationen werden als Antwort auf Ihre Anfrage zur Verfügung gestellt und können Informationen über Dosierung, Formulierungen und Bevölkerungsgruppen enthalten, die sich von der Zulassung unterscheiden.

Warum wurde Bevacizumab als Vorbehandlung zu Cyramza® (Ramucirumab) in der RAISE Studie ausgewählt?

Die RAISE Studie überprüfte, ob die Behandlung mit Ramucirumab das Gesamtüberleben nach Tumorprogress während oder nach vorausgegangener Therapie mit Bevacizumab verbessert.

AT_DE_cFAQ_RAM060_RAISE_BEVACIZUMAB_PRETREATMENT_RATIONALE
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Rationale zur Vortherapie mit Bevacizumab

Zum Zeitpunkt des Starts der RAISE Studie mussten Patienten eine Vortherapie mit Bevacizumab gemacht haben, da zu diesem Zeitpunkt

  • Bevacizumab, in Kombination mit Chemotherapie, als neu entstehender Behandlungsstandard1 anerkannt war, und  
  • eine fundamentale Fragestellung der Studie war, ob die Behandlung mit Ramucirumab mit einer Wirksamkeit nach vorangegangener Behandlung mit einem anderen antiangiogenetischen Agenz einhergeht.2

Referenzen

1Van Cutsem E, Cervantes A, Nordlinger B, Arnold D on behalf of the ESMO Guidelines Working Group. Metastatic colorectal cancer: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Ann Oncol. 2014;25(suppl 3):iii1-iii9. http://dx.doi.org/10.1093/annonc/mdu260

2Tabernero J, Yoshino T, Cohn AL, et al. Ramucirumab versus placebo in combination with second-line FOLFIRI in patients with metastatic colorectal carcinoma that progressed during or after first-line therapy with bevacizumab, oxaliplatin, and a fluoropyrimidine (RAISE): a randomised, double-blind, multicentre, phase 3 study. Lancet Oncol. 2015;16(5):499-508. http://dx.doi.org/10.1016/S1470-2045(15)70127-0

Datum der letzten Prüfung: October 01, 2020


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