Taltz® Ixekizumab

Die folgenden Informationen werden als Antwort auf Ihre Anfrage zur Verfügung gestellt und können Informationen über Dosierung, Formulierungen und Bevölkerungsgruppen enthalten, die sich von der Zulassung unterscheiden.

Wann wird die citratfreie Formulierung von Taltz® (Ixekizumab) voraussichtlich in Europa erhältlich sein?

Die Verfügbarkeit der citratfreien Formulierung wird je nach europäischen Land unterschiedlich sein.

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cFAQ
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Verfügbarkeit und Zulassung

Die europäische Arzneimittelbehörde (European Medicines Agency, EMA) hat am 16. Dezember 2021 die neue citrat-freie Formulierung von Taltz zugelassen.1

Die Verfügbarkeit der citratfreien Formulierung wird je nach europäischen Land aufgrund unterschiedlicher Herstellungsbeschränkungen und der Nachfrage nach der Taltz Originalformulierung unterschiedlich sein.

Zur Zeit ist die neue Taltz Formulierung in Deutschland oder Österreich noch nicht erhältlich.

Referenzen

1Data on file, Eli Lilly and Company and/or one of its subsidiaries.

Datum der letzten Prüfung: 09. Dezember 2021


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