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Taltz® Ixekizumab
Die folgenden Informationen werden als Antwort auf Ihre Anfrage zur Verfügung gestellt und können Informationen über Dosierung, Formulierungen und Bevölkerungsgruppen enthalten, die sich von der Zulassung unterscheiden.
Vorgehen bei Überdosierung mit Taltz® (Ixekizumab)
Bei Überdosierung sollen Patienten auf Zeichen oder Symptome von unerwünschten Wirkungen überwacht werden. Eine geeignete symptomatische Behandlung soll sofort eingeleitet werden.
AT_DE_cFAQ_IXE310_MANAGEMENT_OVERDOSE
de
Zusätzliche Informationen bei Überdosis mit der originalen oder der neuen citrat-freien Taltz Formulierung
In dieser Stellungnahme sind Informationen zur Dosierung enthalten, die nicht der zugelassenen Dosierung der Taltz Fachinformation entsprechen. Die vollständigen Informationen entnehmen Sie bitte der Taltz Fachinformation.1
- In klinischen Studien wurden Dosen von bis zu 180 mg subkutan ohne dosislimitierende Toxizität verabreicht.1
- In den klinischen Studien wurde von Überdosierungen von bis zu 240 mg subkutan als Einzelgabe ohne schwerwiegende Nebenwirkungen berichtet.1
Im Falle einer Überdosierung wird zu einer Überwachung des Patienten auf Zeichen oder Symptome von unerwünschten Wirkungen sowie zur sofortigen Einleitung einer geeigneten symptomatischen Behandlung geraten.1
Referenzen
1Taltz [Fachinformation]. Eli Lilly and Company (Ireland) Limited, Irland
Datum der letzten Prüfung: 07. März 2023
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