Trulicity® Dulaglutid

Die folgenden Informationen werden als Antwort auf Ihre Anfrage zur Verfügung gestellt und können Informationen über Dosierung, Formulierungen und Bevölkerungsgruppen enthalten, die sich von der Zulassung unterscheiden.

TRULICITY® (Dulaglutid): Effekt auf kardiovaskuläre Biomarker

Es wurden keine signifikanten Veränderungen in kardiovaskulären Biomarkern während der Behandlung mit Dulaglutid bei Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2 beobachtet.

Detaillierte Informationen

In einer multizentrischen, randomisierten, doppelblinden, placebo-kontrollierten Studie Phase 2, in der die einmal wöchentliche Gabe Dulaglutid (1,5 mg und 0,75 mg) oder Placebo bei 755 Patienten mit Typ 2 Diabetes mellitus mit oder ohne Hypertonie untersucht wurde, wurden keine signifikanten Veränderungen in beiden Gruppen beobachtet bezüglich:

  • Plasma-Renin-Aktivität

  • Serum-Aldosteron-Werte

  • Plasma-Metanephrine und Normetanephrine oder

  • N-terminales pro-B-type natriuretisches Peptid1.

Es wurde kein Zusammenhang zwischen den Veränderungen des systolischen Blutdrucks über 24 Stunden und diesen Biomarkern nach Woche 16 festgestellt. 1

Bei Patienten, die einmal wöchentlich Dulaglutid 1.5 mg erhielten wurde eine signifikant größere Reduktion vom Ausgangswert bis Woche 16 bezüglich des Levels an c-reaktivem Protein (-0,98 mg/L vs. 0,62 mg/L;  p< 0,001), verglichen mit Placebo, beobachtet. 1

Referenzen

1. Ferdinand KC, White WB, Calhoun DA, et al. Effects of the once-weekly glucagon-like peptide-1 receptor agonist dulaglutide on ambulatory blood pressure and heart rate in patients with type 2 diabetes mellitus. Hypertension. 2014;64(4):731-737. http://dx.doi.org/10.1161/HYPERTENSIONAHA.114.03062

Datum der letzten Prüfung: 2020 M01 08


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