Taltz® Ixekizumab

Die folgenden Informationen werden als Antwort auf Ihre Anfrage zur Verfügung gestellt und können Informationen über Dosierung, Formulierungen und Bevölkerungsgruppen enthalten, die sich von der Zulassung unterscheiden.

Taltz® (Ixekizumab): Warum hat Lilly eine citratfreie Formulierung entwickelt?

Berichte nach der Zulassung und Kundenfeedback zeigten, dass Schmerzen an der Injektionsstelle für einige Patienten ein Problem sind. Es wurde eine alternative Formulierung entwickelt, um diese Schmerzen zu reduzieren.

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Begründung für die citratfreie Formulierung von Ixekizumab

Ixekizumab hat ein etabliertes Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil, das in klinischen Studien bei Patienten mit

  • Psoriasis (einschließlich pädiatrischer Psoriasis),
  • Psoriasis Arthritis und
  • axialer Spondyloarthritis, einschließlich
    • ankylosierender Spondylitis/röntgenologischer axialer Spondyloarthritis und
    • nicht-röntgenologischer axialer Spondyloarthritis

mit 22.697,2 Patientenjahren (PY, patient years) der Ixekizumab-Exposition nachgewiesen wurde (Stand März 2021).1-8

Reaktionen an der Injektionsstelle (ISR) zählten zu den am häufigsten während der Therapie aufgetretenen unerwünschten Ereignissen, die unter Ixekizumab in klinischen Studien berichtet wurden. Die Inzidenzrate von ISR lag im ersten Jahr der Anwendung von Ixekizumab zwischen 15 und 22 pro 100 PY.9

Zu den bei der Behandlung mit Ixekizumab am häufigsten berichteten ISR zählten

  • Schmerzen an der Injektionsstelle und
  • Erytheme an der Injektionsstelle.9

Auch Berichte nach der Zulassung und Kundenfeedback haben gezeigt, dass Schmerzen an der Injektionsstelle für einige Patienten ein Problem darstellen.

Darüber hinaus wurden in vorläufigen Studien mit gesunden Probanden Citrat (Puffer in der Matrix) und Natriumchlorid (Tonizitätsmittel) als die Hauptursachen für Schmerzen an der Injektionsstelle identifiziert.10

Daher haben wir eine alternative Formulierung entwickelt, mit der Schmerzen an der Injektionsstelle reduziert und die Erfahrung des Patienten verbessert werden sollen.8,10

Referenzen

1Gordon KB, Blauvelt A, Papp KA, et al; UNCOVER-1, UNCOVER-2, and UNCOVER-3 Study Groups. Phase 3 trials of ixekizumab in moderate-to-severe plaque psoriasis. N Engl J Med. 2016;375(4):345-356. http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa1512711

2Paller AS, Seyger MMB, Magariños GA, et al; IXORA-PEDS Study Group. Efficacy and safety of ixekizumab in a phase III, randomized, double-blind, placebo-controlled study in paediatric patients with moderate-to-severe plaque psoriasis (IXORA-PEDS). Br J Dermatol. 2020;183(2):231-241. https://doi.org/10.1111/bjd.19147

3Mease PJ, van der Heijde D, Ritchlin CT, et al; SPIRIT-P1 Study Group. Ixekizumab, an interleukin-17A specific monoclonal antibody, for the treatment of biologic-naive patients with active psoriatic arthritis: results from the 24-week randomised, double-blind, placebo-controlled and active (adalimumab)-controlled period of the phase III trial SPIRIT-P1. Ann Rheum Dis. 2017;76(1):79-87. http://dx.doi.org/10.1136/annrheumdis-2016-209709

4Nash P, Kirkham B, Okada M, et al; SPIRIT-P2 Study Group. Ixekizumab for the treatment of patients with active psoriatic arthritis and an inadequate response to tumour necrosis factor inhibitors: results from the 24-week randomised, double-blind, placebo-controlled period of the SPIRIT-P2 phase 3 trial. Lancet. 2017;389(10086):2317-2327. http://dx.doi.org/10.1016/S0140-6736(17)31429-0

5van der Heijde D, Cheng-Chung Wei J, Dougados M, et al; COAST-V Study Group. Ixekizumab, an interleukin-17A antagonist in the treatment of ankylosing spondylitis or radiographic axial spondyloarthritis in patients previously untreated with biological disease-modifying anti-rheumatic drugs (COAST-V): 16 week results of a phase 3 randomised, double-blind, active-controlled and placebo-controlled trial. Lancet. 2018;392(10163):2441-2451. http://dx.doi.org/10.1016/s0140-6736(18)31946-9

6Deodhar A, van der Heijde D, Gensler LS, et al; COAST-X Study Group. Ixekizumab for patients with non-radiographic axial spondyloarthritis (COAST-X): a randomised, placebo-controlled trial. Lancet. 2020;395(10217):53-64. http://dx.doi.org/10.1016/S0140-6736(19)32971-X

7Deodhar A, Poddubnyy D, Pacheco-Tena C, et al; COAST-W Study Group. Efficacy and safety of ixekizumab in the treatment of radiographic axial spondyloarthritis: sixteen-week results from a phase III randomized, double-blind, placebo-controlled trial in patients with prior inadequate response to or intolerance of tumor necrosis factor inhibitors. Arthritis Rheumatol. 2019;71(4):599-611. http://dx.doi.org/10.1002/art.40753

8Data on file, Eli Lilly and Company and/or one of its subsidiaries.

9Genovese MC, Mysler E, Tomita T, et al. Safety of ixekizumab in adult patients with plaque psoriasis, psoriatic arthritis and axial spondyloarthritis: data from 21 clinical trials. Rheumatology (Oxford). 2020;59(12):3834-3844. https://doi.org/10.1093/rheumatology/keaa189

10Chabra S, Gill BJ, Gallo G, et al. Ixekizumab citrate-free formulation: Results from two clinical trials. Adv Ther. Published online April 21, 2022. https://doi.org/10.1007/s12325-022-02126-0

Datum der letzten Prüfung: 08. Dezember 2021


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