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Taltz® Ixekizumab
Die folgenden Informationen werden als Antwort auf Ihre Anfrage zur Verfügung gestellt und können Informationen über Dosierung, Formulierungen und Bevölkerungsgruppen enthalten, die sich von der Zulassung unterscheiden.
Entsprechend der US-Amerikanischen Patienteninformation sollte bei einer ausgelassenen Dosis die Dosis so bald wie möglich angewendet werden. Die weitere Therapie kann entsprechend der regulär geplanten Injektionstermine fortgesetzt werden.1
In den klinischen Studien zu Ixekizumab wurde Ixekizumab möglichst zur gleichen Tageszeit injiziert.2,3
In den klinischen SPIRIT-Zulassungsstudien zu Psoriasis Arthritis, waren Injektionen, die nicht am vorgesehenen Tag angewendet wurden,
innerhalb
von 3-4 Tagen des vorgesehenen Tages von Woche 0 bis Woche 24 und
innerhalb von 4-5 Tagen des vorgesehenen Tages nach Woche 24 zu applizieren.3
Anwendungsgebiet
Ixekizumab, allein oder in Kombination mit Methotrexat, ist angezeigt für die Behandlung erwachsener Patienten mit aktiver Psoriasis- Arthritis, die unzureichend auf eine oder mehrere krankheitsmodifizierende Antirheumatika (DMARD) angesprochen oder diese nicht vertragen haben.4
1. Taltz [package insert]. Indianapolis, IN: Eli Lilly and Company; 2020.
2. Gordon KB, Blauvelt A, Papp KA, et al. Phase 3 trials of ixekizumab in moderate-to-severe plaque psoriasis. N Engl J Med. 2016;375(4):345-356. http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa1512711
3. Data on file, Eli Lilly and Company and/or one of its subsidiaries.
4. Taltz [Fachinformation]. Eli Lilly Nederland B.V., Niederlande.
Datum der letzten Prüfung: 2019 M02 12
(montags bis freitags von 8.30 Uhr bis 16.30 Uhr)Medizinische Information
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