Hilfreiche Tipps bei der Suche:
- Verwenden Sie mindestens zwei spezifische Suchbegriffe.
- Verwenden Sie keine Sätze oder Fragen.
- Versuchen Sie, Suchbegriffe zu verwenden, die Ihre gewünschte Information am besten umschreibt.
Taltz® Ixekizumab
Die folgenden Informationen werden als Antwort auf Ihre Anfrage zur Verfügung gestellt und können Informationen über Dosierung, Formulierungen und Bevölkerungsgruppen enthalten, die sich von der Zulassung unterscheiden.
Entsprechend der US-Amerikanischen Patienteninformation sollte bei einer ausgelassenen Dosis die Dosis so bald wie möglich angewendet werden. Die weitere Therapie kann entsprechend der regulär geplanten Injektionstermine fortgesetzt werden.1
In den klinischen Studien zu Ixekizumab wurde Ixekizumab möglichst zur gleichen Tageszeit injiziert.2,3
In den klinischen UNCOVER-Zulassungsstudien zu Psoriasis, waren Injektionen, die nicht am vorgesehenen Tag angewendet wurden,
innerhalb
von 1 bis 3 Tagen des vorgesehenen Tages während der
Induktionsphase (Woche 0-12) und
innerhalb von 5 Tagen des vorgesehenen Tages nach Woche 12 zu applizieren.2
Anwendungsgebiet
Ixekizumab ist angezeigt für die Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis, die für eine systemische Therapie in Frage kommen. 4
1. Taltz [package insert]. Indianapolis, IN: Eli Lilly and Company; 2020.
2. Gordon KB, Blauvelt A, Papp KA, et al. Phase 3 trials of ixekizumab in moderate-to-severe plaque psoriasis. N Engl J Med. 2016;375(4):345-356. http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa1512711
3. Data on file, Eli Lilly and Company and/or one of its subsidiaries.
4. Taltz [Fachinformation]. Eli Lilly Nederland B.V., Niederlande.
Datum der letzten Prüfung: 2019 M02 12
(montags bis freitags von 8.30 Uhr bis 16.30 Uhr)Medizinische Information
06172-273-2222Feedback
(08 00) 5 45 59 77Ihre Meinung ist uns wichtig. Wir freuen uns auf Ihre Wünsche, Anregungen oder auch Kritik.