Taltz® Ixekizumab

Die folgenden Informationen werden als Antwort auf Ihre Anfrage zur Verfügung gestellt und können Informationen über Dosierung, Formulierungen und Bevölkerungsgruppen enthalten, die sich von der Zulassung unterscheiden.

Taltz® (Ixekizumab): Vorgehensweise bei Vergessen einer Dosis

Wenn der Patient vergisst, eine Dosis Ixekizumab zu injizieren, sollte der Patient die Dosis nachholen, sobald er sich daran erinnert und die weitere Therapie zu den geplanten Terminen fortsetzen.

Zusätzliche Information

Die Taltz Fachinformation und die Gebrauchsinformation für Patienten enthalten keine spezielle Empfehlung für die Vorgehensweise bei Auslassen einer Dosis Ixekizumab.1,2

  • Entsprechend der US-Amerikanischen Patienteninformation kann der Patient die Dosis nachholen, sobald er sich daran erinnert, wenn eine Dosis ausgelassen wurde. Die weitere Therapie kann entsprechend der regulär geplanten Injektionstermine fortgesetzt werden.3

  • In den klinischen Studien zu Ixekizumab wurde Ixekizumab möglichst zur gleichen Tageszeit injiziert.4

  • In den klinischen UNCOVER-Zulassungsstudien zu Psoriasis, waren Injektionen, die nicht am vorgesehenen Tag angewendet wurden,


    • innerhalb von 1 bis 3 Tagen des vorgesehenen Tages während der Induktionsphase (Woche 0-12) und

    • innerhalb von 5 Tagen des vorgesehenen Tages nach Woche 12 zu applizieren.4

  • In den klinischen SPIRIT-Zulassungsstudien zu Psoriasis Arthritis, waren Injektionen, die nicht am vorgesehenen Tag angewendet wurden,


    • innerhalb von 3-4 Tagen des vorgesehenen Tages von Woche 0 bis Woche 24 und

    • innerhalb von 4-5 Tagen des vorgesehenen Tages nach Woche 24 zu applizieren.5

Referenzen

1. Taltz [Fachinformation]. Eli Lilly Nederland B.V., Niederlande.

2. Taltz [Gebrauchsinformation]. Eli Lilly Nederland B.V., Niederlande.

3. Taltz [package insert]. Indianapolis, IN: Eli Lilly and Company; 2019.

4. Gordon KB, Blauvelt A, Papp KA, et al. Phase 3 trials of ixekizumab in moderate-to-severe plaque psoriasis. N Engl J Med. 2016;375(4):345-356. http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa1512711

5. Data on file, Eli Lilly and Company and/or one of its subsidiaries.

Datum der letzten Prüfung: 2019 M02 12

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