Multizentrische, retrospektive Prüfung von Patientendaten10

• 18 Jahre oder älter
• mittelschwere bis schwere Psoriasis
• nach Absetzen von Secukinumab mit Ixekizumab behandelt

31

22 Patienten (71,0 %) erreichten nach 12-wöchiger Behandlung mit Ixekizumab PASI 75 oder einen PGA von 0/1

bei 11 Patienten (35,5 %) trat ≥ 1 AE auf

Monozentrische, retrospektive Analyse11

• mittelschwere bis schwere Psoriasis vulgaris (BSA > 10 oder PASI > 10 und DLQI > 10 gemäß europäischem Konsens und deutschen Richtlinien)
• zuvor mit 3 oder mehr Biologika behandelt
• primäres (≥ 50 PASI nicht erreicht) und/oder sekundäres (Verlust der anfänglichen Wirksamkeit während der Behandlung) Nichtansprechen auf Secukinumab
• direkt von Secukinumab auf Ixekizumab umgestellt

12

12 Patienten (100 %) erreichten PASI 90 und 7 Patienten (58,3 %) erreichten PASI 100 nach 12-wöchiger Behandlung mit Ixekizumab.

Bei 2 Patienten (16,7 %) traten Nebenwirkungen auf.

Multizentrische, retrospektive Beobachtungsstudie12

• Plaque-Psoriasis
• nach Absetzen der Secukinumab-Behandlung mit Ixekizumab behandelt

69

In Woche 12

• erreichten 56 Patienten (81,2 %) PASI 75
• erreichten 50 Patienten (72,4 %) PASI 90 und
• erreichten 28 Patienten (40,5 %) PASI 100.

50/69 Patienten (72,4 %) erreichten eine 24-wöchige Behandlung mit Ixekizumab. In Woche 24

• erreichten 40 Patienten (80 %) PASI 75
• erreichten 34 Patienten (68 %) PASI 90 und
• erreichten 19 Patienten (38 %) PASI 100.

Bei 4 Patienten (5,8 %) traten Reaktionen an der Injektionsstelle auf.

Das Manuskript enthielt keine weiteren AE.

Monozentrische, retrospektive Beobachtungsstudie13

• mittelschwere bis schwere Psoriasis
• Wechsel von Secukinumab zu Ixekizumab

25

Am Ende der Überwachungsphase

• erreichten 15 Patienten (68 %) PASI 75
• erreichten 9 Patienten (41 %) PASI 90 und
• erreichten 5 Patienten (23 %) PASI 100.

Nicht einbezogen

Retrospektive Studie14

• mittelschwere bis schwere Psoriasis
• unvollständiges anfängliches Ansprechen oder Verlust der Wirksamkeit bei Secukinumab und anschließende Behandlung mit Ixekizumab

14

In Woche 16 hatten 13 Patienten (92,9 %) eine PGA von 0/1

Nicht einbezogen

Multizentrische, retrospektive Beobachtungsstudie15

• mittelschwere bis schwere Psoriasis
• unzureichendes Ansprechen auf Secukinumab (Untergruppe von Patienten in der Studie)
  

26 (Untergruppe von Patienten in der Studie)

In Woche 12

• erreichten 77 % der Patienten PASI 75
• erreichten 54 % PASI 90 und 
• erreichten 42 % PASI 100.
  

In Woche 24

• erreichten 80 % PASI 75
• erreichten 54 % PASI 90 und
• erreichten 46 % PASI 100

Nicht einbezogen

Multizentrische, retrospektive Prüfung von Patientendaten16

• erwachsene Patienten mit Psoriasis
• nach Absetzen von Secukinumab ≥ 3 Monate mit Ixekizumab behandelt

30

70 % sprachen nach 12-wöchiger Behandlung auf Ixekizumab an, gemessen mit PASI 75 und/oder PGA (0,1).

Bei 9 Patienten (30 %) traten AE auf.

Multizentrische, retrospektive Studie17

• PASI ≥ 10 bei Baseline
• Nichtansprechen auf Secukinumab und anschließende Umstellung auf Ixekizumab (Untergruppe von Patienten in der Studie)

18 (Untergruppe von Patienten in der Studie)

Nach 12 Wochen erreichten 9 Patienten (50 %) ≥ PASI 75.

Nicht einbezogen

Multizentrische, retrospektive Beobachtungsstudie18

• erwachsene Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis
• unzureichendes Ansprechen auf Secukinumab und anschließende Umstellung auf Ixekizumab (Untergruppe von Patienten in der Studie)

26 (Untergruppe von Patienten in der Studie)

76,9 % (20/26) erreichten in den Wochen 12–16 ein PASI 75-Ansprechen.

Unter allen aufgenommenen Patienten trat bei 26 Patienten (26 %) ein AE auf (nicht spezifisch für die Umstellung von Secukinumab auf Ixekizumab).

Multizentrische, retrospektive Studie19

• erwachsene Patienten mit Plaque-Psoriasis
• erhielten Ixekizumab für ≥ 24 Wochen nach vorheriger Behandlung mit Secukinumab

22

11/21 Patienten (52,4 %) mit verfügbaren Daten erreichten in Woche 12 PASI 75 oder PASI < 3.

8/19 Patienten (42,1 %) erreichten in Woche 24 PASI 75 oder PASI < 3.

16/22 Patienten erhielten noch eine Behandlung mit Ixekizumab und 10 von 16 Patienten (62,5 %) erreichten bei der endgültigen Beobachtung PASI 75 oder PASI < 3.

AE umfassten

• Reaktionen an der Injektionsstelle (n = 3)
• Abszess (n = 1)
• Schnupfen (n = 1)
• Herpes zoster (n = 1) und
• subtotale Stenose der Koronararterien nach Stentimplantation (n = 1)

Multizentrische, retrospektive Beobachtungsstudie20

• Patienten mit Psoriasis-Arthritis, die die CASPAR-Kriterien erfüllen
• erhielten ≥3 Monate lang Ixekizumab nach einer vorherigen Behandlung mit Secukinumab

23

19/23 Patienten (83 %) sprachen zunächst auf die Behandlung mit Ixekizumab an

Mit 6 bzw. 12 Monaten

• signifikante Verbesserung des TJC (-2,16; p=0,025 und -1,69; p=0,022)
  
• signifikante Verbesserung des SJC (-2,68; p=0,046 und -1,50 p=0,26)
  
• signifikante Verbesserung des CDAI-Scores (-10,19; p=0,002 und -9,29; p=0,003)
  
• signifikante Verbesserung des SDAI-Scores (-10,13; p=0,003 und -12,2; p=0,0002)
  
• Bei 8/16 Patienten (50 %) mit vorheriger mäßiger/hoher Krankheitsaktivität (DAPSA) kam es nach 6 Monaten zu einer Verbesserung der Krankheitsaktivität/Remission mit geringer Krankheitsaktivität/Remission. Nach 12 Monaten befanden sich 5/11 Patienten mit verfügbaren Daten (31 %) weiterhin in einer niedrigen Krankheitsaktivität/Remission

1 Patient (6 %) brach die Behandlung aufgrund eines AEs einer Dermatitis ab

Im Manuskript sind keine weiteren AEs enthalten

Multizentrisch, retrospektiv observational21

• Patienten mit Psoriasis-Arthritis, die die CASPAR-Kriterien erfüllen
  
• Die Patienten reagierten unzureichend auf Secukinumab und wurden mit Ixekizumab behandelt

24

Gruppe A: Patienten, die Ixekizumab unmittelbar nach Secukinumab erhielten (n=11).

Gruppe B: Patienten, die Ixekizumab nach Exposition gegenüber ≥1 bDMARD erhielten (n=13)

• Verbesserung der DAPSA-Krankheitsaktivitätskategorien bei 7/11 Patienten (63,6 %) aus Gruppe A und 8/13 Patienten (61,5 %) aus Gruppe B
  
• Der HAQ-Score sank von 0,9 auf 0,4 (p=0,004).
  
• 14/21 Patienten (66,7 %) mit Arthritis-IR gegenüber Secukinumab zeigten eine Verbesserung in den DAPSA-Krankheitsaktivitätskategorien

10 Patienten hatten eine axiale Psoriasis-Arthritis-IR unter Secukinumab. Von diesen Patienten

• 2/3 Patienten (66,6 %) aus Gruppe A und 5/7 (71,4 %) aus Gruppe B zeigten eine ASDAS-Verbesserung

Die Daktylitis verschwand bei 3/5 Patienten (60 %). Die Enthesitis verschwand bei 5/6 Patienten (83 %).

Nicht einbezogen