Hilfreiche Tipps bei der Suche:
- Verwenden Sie mindestens zwei spezifische Suchbegriffe.
- Verwenden Sie keine Sätze oder Fragen.
- Versuchen Sie, Suchbegriffe zu verwenden, die Ihre gewünschte Information am besten umschreibt.
Wenn Sie eine Nebenwirkung melden möchten, wenden Sie sich bitte an die Medizinische Information.
Falls Sie die Antwort auf Ihre spezielle Frage nicht finden können, wenden Sie sich bitte unter den hier angegebenen Kontaktdaten direkt an uns.
Taltz® Ixekizumab
Die folgenden Informationen werden als Antwort auf Ihre Anfrage zur Verfügung gestellt und können Informationen über Dosierung, Formulierungen und Bevölkerungsgruppen enthalten, die sich von der Zulassung unterscheiden.
Taltz® (Ixekizumab) Dosierung bei pädiatrischer Psoriasis
Bei pädiatrischen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Psoriasis wird Ixekizumab basierend auf dem Körpergewicht verabreicht.
Inhalt
Dosierung bei pädiatrischen Patienten
Empfohlene Dosierung
Die empfohlene Dosis zur subkutanen (SC) Injektion bei pädiatrischen Patienten im Alter von 6 bis < 18 Jahren mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis basiert auf den in Empfohlene Dosierung bei Kindern und Jugendlichen mittels subkutaner Injektion nach Gewichtsklassen aufgeführten Gewichtskategorien.
Körpergewicht |
Empfohlene Initialdosis |
Empfohlene Erhaltungsdosis alle 4 Wochen |
über 50 kg |
160 mg (zwei 80 mg Injektionen) |
80 mg |
25 bis 50 kg |
80 mg |
40 mg |
Kinder unter 25 kg
Ixekizumab wird für Kinder mit einem Körpergewicht unter 25 kg nicht empfohlen.1
Das Körpergewicht des Kindes muss dokumentiert und regelmäßig vor der Dosierung überprüft werden.1
Es liegen keine Daten zu Wirksamkeit und Sicherheit bei Kindern unter 6 Jahren vor.1
Die verfügbaren Daten lassen keine Aussage zu Dosierungsempfehlungen für ein Körpergewicht unter 25 kg zu.1
Wie wird die 40 mg Dosis zubereitet und verabreicht (25-50 kg Köpergewicht)?
Dosierungen mit 40 mg Ixekizumab müssen von qualifiziertem medizinischen Fachpersonal zubereitet und verabreicht werden. Verwenden Sie dazu nur die Ixekizumab 80-mg/ 1-ml-Fertigspritze.1
Benötigtes Material (dieses ist in der Verpackung der Taltz Fertigspritze nicht enthalten) und die Zubereitungsanleitung für die Anwendung bei pädiatrischen Patienten mit Psoriasis und einem Körpergewicht von ≤50 kg werden in Benötigtes Material für die Zubereitung einer Dosis mit 40 mg Ixekizumab für Kinder und Jugendliche mit einem Körpergewicht von 25 bis 50 kg und Zubereitung einer Dosis mit 40 mg Ixekizumab für Kinder und Jugendliche mit einem Körpergewicht von 25 bis 50 kg beschrieben.
Benötigtes Material:
1.) Sterile, durchsichtige Durchstechflasche
2.) Einwegspritze (0,5 ml oder 1 ml)
3.) Sterile Nadel zum Aufziehen
4.) Sterile Nadel für die Injektion (27 Gauge)
Schritt 1:
Spritzen Sie den gesamten Inhalt der Fertigspritze in eine sterile, durchsichtige Durchstechflasche. Die Durchstechflasche NICHT schütteln oder schwenken.
Schritt 2:
Verwenden Sie eine 0,5-ml- oder 1-ml-Einwegspritze und eine sterile Nadel, um die verschriebene Dosis (0,5 ml für 40 mg) aus der Durchstechflasche aufzuziehen.
Schritt 3:
Wechseln Sie die Nadel und nutzen Sie eine sterile 27-Gauge-Nadel, um dem Patienten die Lösung zu injizieren. Entsorgen Sie das ungenutzte, in der Durchstechflasche verbleibende Ixekizumab.
Das zubereitete Ixekizumab muss innerhalb von 4 Stunden nach Punktion der sterilen Durchstechflasche bei Raumtemperatur injiziert werden.1
Was sollte außerdem vor der Injektion beachtet werden?
Ixekizumab wird als subkutane Injektion verabreicht.1
- Die Injektionsstellen sollten abgewechselt werden.
- Wenn möglich, sollten Hautbereiche, die von Psoriasis betroffen sind, als Injektionsstelle vermieden werden.
Die Lösung (Spritze) / der Pen darf nicht geschüttelt werden.1
Bei pädiatrischen Patienten mit einem Gewicht >50 kg können Pflegekräfte Injektionen verabreichen, nachdem sie in der SC-Injektionstechnik geschult wurden. Pädiatrische Patienten mit einem Gewicht >50 kg können sich selbst injizieren, wenn der Patient nach Meinung des medizinischen Fachpersonals nach der Schulung in der Lage ist, eine geeignete SC-Injektionstechnik zu demonstrieren.2
Bitte beachten Sie, dass Dosierungen unter 80 mg, welche eine Zubereitung der Einzeldosis benötigen, nur von medizinischem Fachpersonal verabreicht werden sollen.1
Muss die Dosis bei einer Gewichtsänderung angepasst werden?
Wenn ein Patient aus der IXORA-PEDS die Gewichtsklasse wechselte, wurde in allen Studienphasen die dem neuesten Gewicht entsprechende Dosis verwendet, hiervon ausgenommen war die über 12 Wochen hinweg durchgeführte doppelblinde Therapiephase.2
Referenzen
1Taltz [Fachinformation]. Eli Lilly and Company (Ireland) Limited, Irland
2Data on file, Eli Lilly and Company and/or one of its subsidiaries.
Datum der letzten Prüfung: 25. April 2023