Portrazza® Necitumumab

Die folgenden Informationen werden als Antwort auf Ihre Anfrage zur Verfügung gestellt und können Informationen über Dosierung, Formulierungen und Bevölkerungsgruppen enthalten, die sich von der Zulassung unterscheiden.

Portrazza® (Necitumumab): Stabilität nach Anbruch

Portrazza®-Durchstechflaschen sind nur für den einmaligen Gebrauch bestimmt. Zur Stabilität des Anbruchs liegen keine Daten vor.

Spezielle Stabilitätsdaten zur Stabilität nach Anbruch und vor Verdünnung liegen nicht vor. Die Durchstechflasche ist zum einmaligen Gebrauch bestimmt. Nicht verwendetes Necitumumab-Konzentrat, das in der Durchstechflasche verbleibt, ist zu verwerfen, da das Produkt keine antimikrobiellen Konservierungsmittel enthält.



QUELLENANGABEN


Fachinformation Portrazza®, Stand November 2016.


Datum der letzten Prüfung: 2017 M12 19


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