Portrazza® Necitumumab

Die folgenden Informationen werden als Antwort auf Ihre Anfrage zur Verfügung gestellt und können Informationen über Dosierung, Formulierungen und Bevölkerungsgruppen enthalten, die sich von der Zulassung unterscheiden.

Portrazza® (Necitumumab): Kontraindikation

Patienten mit einer schweren oder lebensbedrohlichen Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.

Patienten mit einer schweren oder lebensbedrohlichen Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Die sonstigen Bestandteile sind Natriumcitrat-Dihydrat (E331), Zitronensäure wasserfrei (E330), Natriumchlorid, Glycin (E640), Mannitol (E421), Polysorbat 80 (E433) und Wasser für Injektionszwecke.

Für vollständige Informationen zur richtigen Anwendung von Portrazza® beachten Sie bitte die Fachinformation.



QUELLENANGABEN

Fachinformation Portrazza®, Stand November 2016.

Datum der letzten Prüfung: 2017 M12 19

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