Olumiant® Baricitinib

Die folgenden Informationen werden als Antwort auf Ihre Anfrage zur Verfügung gestellt und können Informationen über Dosierung, Formulierungen und Bevölkerungsgruppen enthalten, die sich von der Zulassung unterscheiden.

Olumiant® (Baricitinib): Wirksamkeit und Sicherheit bei Patienten mit komorbidem Sjögren Syndrom

Es wurden keine Untersuchungen zur Wirksamkeit und Sicherheit von BARI bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer RA und komorbidem Sjögren Syndrom durchgeführt.

Ausschlusskriterien im Zusammenhang mit dem Sjögren Syndrom im Rahmen der klinischen Studien mit Baricitinib für rheumatoide Arthritis

Patienten mit Sjögren Syndrom wurden nicht aus dem klinischen Studienprogramm der Phase 3 zu RA ausgeschlossen.1

Patienten mit komorbidem Sjögren Syndrom

In den klinischen BARI-Studien der Phase 3 bei Patienten mit RA hatten 45 mit BARI behandelte Patienten eine bereits bestehende Erkrankung oder wiesen in der Anamnese die Diagnose Sjögren Syndrom auf.1

Klinische Empfehlungen für Patienten mit Sjögren Syndrom

Eli Lilly and Company kann keine Empfehlung zur Anwendung von BARI bei Patienten mit Sjögren Syndrom abgeben. Der behandelnde Arzt kann die vorhandenen Informationen, die Krankengeschichte des Patienten und die Begleitmedikation sowie andere individuelle Faktoren bei der Beurteilung und der Vorgehensweise heranziehen. Der behandelnde Arzt sollte mögliche Risiken und Nutzen der Behandlungsmöglichkeiten berücksichtigen und den Patienten in angemessener Weise überwachen.

Referenzen

1. Data on file, Eli Lilly and Company and/or one of its subsidiaries.

Glossar

BARI = Baricitinib

RA = rheumatoide Arthritis

Datum der letzten Prüfung: 2020 M04 30


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