Olumiant® Baricitinib

Die folgenden Informationen werden als Antwort auf Ihre Anfrage zur Verfügung gestellt und können Informationen über Dosierung, Formulierungen und Bevölkerungsgruppen enthalten, die sich von der Zulassung unterscheiden.

Olumiant® (Baricitinib): Vergleich der Arzneimittelwechselwirkungen mit Upadacitinib

Es gibt keine direkten klinischen Vergleichsstudien von Baricitinib und Upadacitinib. Studien zu Arzneimittelwechselwirkungen wurden unabhängig für jedes Produkt als Teil ihres jeweiligen klinischen Entwicklungsprogrammes durchgeführt.

Studienergebnisse für Arzneimittelwechselwirkungen bei Baricitinib

Bei Patienten, die gleichzeitig OAT3-Inhibitoren (Inhibitoren von Organischen Anionen-Transportern vom Typ 3) mit starkem Hemmpotenzial wie etwa Probenecid anwenden, beträgt die empfohlene Dosis 2 mg einmal täglich.1

Studienergebnisse für Arzneimittelwechselwirkungen bei Upadacitinib

Eine Studie wurde durchgeführt, um die Auswirkungen von Upadacitinib auf die PK zu untersuchen, wenn es mit einem starken CYP3A-Inhibitor (Ketoconazol) und einem breit wirkenden CYP-Induktor (Rifampin) verabreicht wird. Studienergebnisse zeigten

  • einen Anstieg der Cmax von Upadacitinib um 70 % und AUC um 75 % bei gleichzeitiger Verabreichung mit Ketoconazol und

  • eine Verringerung der Cmax von Upadacitinib um ~50 % und AUC um ~60 % bei gleichzeitiger Verabreichung mit mehreren Dosen Rifampin.2

Die Autoren der Studie schlossen, dass ein starker CYP3A-Inhibitor eine schwache Auswirkung und ein breit wirkender CYP-Induktor eine moderate Auswirkung auf die Upadacitinib-Exposition hat.2

Referenzen

1. Olumiant [Fachinformation]. Eli Lilly Nederland B.V., Niederlande.

2. Mohamed MF, Jungerwirth S, Asatryan A, et al. Assessment of effect of CYP3A inhibition, CYP induction, OATP1B inhibition, and high-fat meal on pharmacokinetics of the JAK1 inhibitor upadacitinib. Br J Clin Pharmacol. 2017;83(10):2242-2248. https://dx.doi.org/10.1111/bcp.13329.

Glossar

AUC = Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve

BARI = Baricitinib

Cmax = maximale Konzentration

CYP = Cytochrom P450

OAT = organischer Anionen-Transporter

PK = Pharmakokinetik

Datum der letzten Prüfung: 2019 M07 25

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