Olumiant® (Baricitinib): Vergleich der Arzneimittelwechselwirkungen mit Upadacitinib

Studienergebnisse für Arzneimittelwechselwirkungen bei Baricitinib

Bei Patienten, die gleichzeitig OAT3-Inhibitoren (Inhibitoren von Organischen Anionen-Transportern vom Typ 3) mit starkem Hemmpotenzial wie etwa Probenecid anwenden, beträgt die empfohlene Dosis 2 mg einmal täglich.¹

Studienergebnisse für Arzneimittelwechselwirkungen bei Upadacitinib

Eine Studie wurde durchgeführt, um die Auswirkungen von Upadacitinib auf die PK zu untersuchen, wenn es mit einem starken CYP3A-Inhibitor (Ketoconazol) und einem breit wirkenden CYP-Induktor (Rifampin) verabreicht wird. Studienergebnisse zeigten

• einen Anstieg der C_max von Upadacitinib um 70 % und AUC um 75 % bei gleichzeitiger Verabreichung mit Ketoconazol und

• eine Verringerung der C_max von Upadacitinib um ~50 % und AUC um ~60 % bei gleichzeitiger Verabreichung mit mehreren Dosen Rifampin.²

Die Autoren der Studie schlossen, dass ein starker CYP3A-Inhibitor eine schwache Auswirkung und ein breit wirkender CYP-Induktor eine moderate Auswirkung auf die Upadacitinib-Exposition hat.²

Referenzen

1. Olumiant [Fachinformation]. Eli Lilly Nederland B.V., Niederlande.

2. Mohamed MF, Jungerwirth S, Asatryan A, et al. Assessment of effect of CYP3A inhibition, CYP induction, OATP1B inhibition, and high-fat meal on pharmacokinetics of the JAK1 inhibitor upadacitinib. Br J Clin Pharmacol. 2017;83(10):2242-2248. https://dx.doi.org/10.1111/bcp.13329.

Glossar

AUC = Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve

BARI = Baricitinib

C_max = maximale Konzentration

CYP = Cytochrom P450

OAT = organischer Anionen-Transporter

PK = Pharmakokinetik