Olumiant® Baricitinib

Die folgenden Informationen werden als Antwort auf Ihre Anfrage zur Verfügung gestellt und können Informationen über Dosierung, Formulierungen und Bevölkerungsgruppen enthalten, die sich von der Zulassung unterscheiden.

Olumiant® (Baricitinib): Anwendung mit Lipidsenker als Begleitmedikation bei Patienten mit atopischer Dermatitis

Die Wirksamkeit und Sicherheit von Baricitinib bei Patienten mit atopischer Dermatitis wurde nicht in Subgruppen von Patienten mit versus ohne begleitender Anwendung von Lipidsenkern wie Statinen ausgewertet.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen zu Lipiden in der Baricitinib Fachinformation

Dosisabhängige Erhöhungen der Blutlipidwerte wurden bei mit Baricitinib behandelten Patienten im Vergleich zu Placebo berichtet.1

  • Erhöhungen des LDL-Cholesterin gingen mit einer Statintherapie wieder auf die Werte vor Behandlungsbeginn zurück.1

  • Die Lipidparameter sollten etwa 12 Wochen nach Beginn der Baricitinib-Therapie überprüft werden, und die Patienten danach entsprechend den internationalen klinischen Leitlinien für Hyperlipidämie behandelt werden.1

  • Die Auswirkungen dieser Erhöhungen der Lipidwerte auf die kardiovaskuläre Morbidität und Mortalität wurden bisher noch nicht untersucht.1

Das BREEZE-AD Studienprogramm im Überblick

Die Wirksamkeit und Sicherheit von BARI wurde in folgenden placebokontrollierten Studien bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer AD untersucht

  • BREEZE-AD1 (N = 624) und BREEZE-AD2 (N = 615) verglichen BARI 1 mg, 2 mg oder 4 mg Monotherapie versus Placebo bei erwachsenen Patienten mit unzureichendem Ansprechen auf TCS.2

  • BREEZE-AD4 (N = 500) verglich BARI 1 mg, 2 mg oder 4 mg in Kombination mit TCS vs. Placebo mit TCS bei erwachsenen Patienten mit unzureichendem Ansprechen, Unverträglichkeit oder Kontraindikation gegenüber Ciclosporin.3

  • BREEZE-AD5 (N = 440) verglich BARI 1 mg oder 2 mg Monotherapie vs. Placebo bei erwachsenen Patienten mit unzureichendem Ansprechen auf TCS.4

  • BREEZE-AD7 (N = 329) verglich BARI 2 mg oder 4 mg in Kombination mit TCS vs. Placebo mit TCS bei erwachsenen Patienten mit unzureichendem Ansprechen auf topische Medikation.5

Anmerkung: BARI 1 mg wurde in den Zulassungsstudien untersucht, ist jedoch nicht Bestandteil der Zulassung. Für Informationen zur zugelassenen Dosierung siehe Abschnitt 4.2 der Olumiant Fachinformation.

Kriterien für die Begleitmedikation im BREEZE-AD Studienprogramm Phase 3

Erlaubte Begleitmedikationen

Begleitmedikationen für andere Erkrankungen (zum Beispiel Lipidsenker) waren während des BREEZE-AD Studienprogramms erlaubt.6

Sicherheit und Wirksamkeit von Baricitinib bei Patienten mit begleitenden Lipidsenkern

Subgruppenauswertungen der Wirksamkeit und Sicherheit bis Woche 16 bei Patienten mit begleitenden Lipidsenkern, wie zum Beispiel Statinen, wurden nicht durchgeführt.6

Für die prozentualen Anteile der Patienten aus dem BREEZE-AD Studienprogramm mit Lipidsenkern in der Begleitmedikation zu Beginn der placebokontrollierten Studien siehe Tabelle 1.

Tabelle 1. Zusammenfassung von Lipidsenkern in der Begleitmedikation6

In Kategorien nach ATC Code, n (%) a

Placebo

BARI 1 mg

BARI 2 mg

BARI 4 mg

Klinische Studien mit Monotherapie

BREEZE-AD1
N = 624
Bis Woche 16

N = 249

N = 127

N = 123

N = 125

Lipidsenker

13 (5,2)

6 (4,7)

5 (4,1)

8 (6,4)

Rosuvastatin

2 (0,8)

2 (1,6)

1 (0,8)

4 (3,2)

Atorvastatin

3 (1,2)

1 (0,8)

3 (2,4)

0

Bezafibrat

3 (1,2)

1 (0,8)

1 (0,8)

2 (1,6)

Pravastatin

1 (0,4)

1 (0,8)

1 (0,8)

1 (0,8)

Simvastatin

2 (0,8)

1 (0,8)

0

0

Fenofibrat

1 (0,4)

0

0

1 (0,8)

Pitavastatin

0

1 (0,8)

0

1 (0,8)

Atorvastatin; Ezetimib 

0

1 (0,8)

0

1 (0,8)

Fischöl

1 (0,4)

0

0

0

Omega-3 Ethylester

1 (0,4)

0

0

0

BREEZE-AD2
N = 615
Bis Woche 16

N = 244

N = 125

N = 123

N = 123

Lipidsenker

12 (4,9)

3 (2,4)

6 (4,9)

4 (3,3)

Atorvastatin

7 (2,9)

1 (0,8)

1 (0,8)

0

Rosuvastatin

1 (0,4)

0

2 (1,6)

1 (0,8)

Ezetimib

2 (0,8)

0

1 (0,8)

0

Fenofibrat

0

1 (0,8)

0

1 (0,8)

Fischöl

2 (0,8)

0

0

0

Simvastatin

1 (0,4)

0

1 (0,8)

0

Amlodipin; Atorvastatin 

1 (0,4)

0

0

0

Atorvastatin; Fenofibrat

0

0

1 (0,8)

0

Eicosapentaensäure                   

0

1 (0,8)

0

0

Ezetimib; Simvastatin

0

0

0

1 (0,8)

Fluvastatin

0

1 (0,8)

0

0

Linum Usitatissimum               

0

0

0

1 (0,8)

Pravastatin

1 (0,4)

0

0

0

BREEZE-AD5
N = 440
Bis Woche 16
b

N = 147

N = 147

N = 146

--

Lipidsenker

24 (16,3)

21 (14,3)

17 (11,6)

--

Atorvastatin

7 (4,8)

5 (3,4)

9 (6,2)

--

Fischöl

6 (4,1)

8 (5,4)

3 (2,1)

--

Rosuvastatin

5 (3,4)

2 (1,4) 

2 (1,4)

--

Simvastatin

2 (1,4)

4 (2,7) 

1 (0,7)

--

Linum Usitatissimum

1 (0,7)

1 (0,7)

3 (2,1)

--

Berberin

0

1 (0,7)

1 (0,7)

--

Ezetimib

2 (1,4)

0

0

--

Pravastatin

0

2 (1,4)

0

--

Colesevelam

1 (0,7)

0

0

--

Docosahexaensäure; Eicosapentaensäure; Phosphatidylserin

1 (0,7)

0

0

--

Eicosapentaensäure

1 (0,7)

0

0

--

Lovastatin

1 (0,7)

0

0

--

Omega-3 Fettsäuren

1 (0,7)

0

0

--

Omega-3 Fettsäureethylester

1 (0,7)

0

0

--

Pitavastatin

1 (0,7)

0

0

--

Studien zur Kombination mit TCS

BREEZE-AD4
N = 463
Bis Woche 24
c

N = 93

N = 93

N = 185

N = 92

Lipidsenker

5 (5,4)

6 (6,5)

12 (6,5)

3 (3,3)

Simvastatin

3 (3,2)

4 ( 4,3)

4 ( 2,2)

0

Atorvastatin

1 (1,1)

1 (1,1)

4 (2,2)

1 (1,1)

Rosuvastatin

0

0

3 (1,6)

1 (1,1)

Eicosapentaensäure

0

1 (1,1)

0

0

Ezetimib

0

0

0

1 (1,1)

Fenofibrat

1 (1,1)

0

0

0

Fischöl

0

0

1 (0,5)

0

Pravastatin

0

0

1 (0,5)

0

BREEZE-AD7
N = 329
Bis Woche 16

N = 109

--

N = 109

N = 111

Lipidsenker

3 (2,8)

--

2 (1,8)

4 (3,6)

Atorvastatin

1 (0,9)

--

1 (0,9)

0

Fischöl

1 (0,9)

--

0

1 (0,9)

Atorvastatin; Ezetimib

0

--

0

1 (0,9)

Ezetimib

0

--

0

1 (0,9)

Fenofibrat; Pravastatin

1 (0,9)

--

0

0

Gemfibrozil

0

--

0

1 (0,9)

Pitavasatin

0

--

1 (0,9)

0

Rosuvastatin

0

--

0

1 (0,9)

Simvastatin

1 (0,9)

--

0

0

Abkürzungen: AD = atopische Dermatitis; ATC = Anatomical Therapeutic Chemical classification system; BARI = Baricitinib; TCS = topisches Corticosteroid.

a Die Gesamtzahl n beschreibt die Anzahl Patienten, die Lipidsenker angewendet haben. Patienten konnten mehrere Substanzen bekommen haben.

b Die BREEZE-AD5 ist eine derzeit laufende Studie, die hier dargestellten Informationen basieren auf den Daten bis 21. November 2019.

c Die BREEZE-AD4 ist eine derzeit laufende Studie, die hier dargestellten Informationen basieren auf den Daten bis 28. November 2019. 

Arzneimittelwechselwirkungen zwischen Baricitinib und Lipidsenkern

Mögliche Arzneimittelwechselwirkungen auf Basis von PK Studien

Nicht alle Lipidsenker wurden bei den Informationen zu Arzneimittelwechselwirkungen mit BARI berücksichtigt, Interaktionsstudien wurden nur für BARI mit Simvastatin durchgeführt.7

PK Studien zu Substraten

Die gemeinsame Anwendung folgender Substanzen mit BARI hatte keine klinisch relevanten Auswirkungen auf die PK von BARI

  • ein CYP3A Inhibitor (Ketoconazol)

  • ein CYP2C19/CYP2C9/CYP3A Inhibitor (Fluconazol)

  • ein CYP3A Induktor (Rifampicin)

  • ein Pgp Inhibitor (Ciclosporin) oder

  • MTX.7

Die gemeinsame Anwendung von BARI hatte keine relevante Auswirkung auf die PK von

  • einem CYP3A Substrat (Simvastatin oder Microgynon®)

  • einem OATP1B1 Substrat (Simvastatinsäure)

  • einem Pgp Substrat (Digoxin) oder

  • einem OAT1, OAT3 und BCRP Substrat (MTX).6,7

Metabolismus und Eliminierung

Die renale Elimination mittels glomerulärer Filtration und aktiver Ausscheidung über OAT3, Pgp, BCRP und MATE2-K ist der wesentliche Clearance-Mechanismus für Baricitinib.1

In einer klinischen pharmakologischen Studie wurde Baricitinib vorwiegend als unveränderter Wirkstoff über den Urin (69 %) und die Faeces (15 %) ausgeschieden. Die Metabolisierung von Baricitinib wird durch CYP3A4 vermittelt, wobei weniger als 10 % der verabreichten Dosis eine Biotransformation durchlaufen.1

Wechselwirkungen in der Baricitinib Fachinformation

Potential anderer Arzneimittel, die Pharmakokinetik von Baricitinib zu beeinflussen

Erforderliche Dosisanpassung bei gemeinsamer Anwendung mit OAT3 Inhibitoren

Bei Patienten, die gleichzeitig OAT3-Inhibitoren (Inhibitoren von Organischen Anionen-Transportern vom Typ 3) mit starkem Hemmpotenzial wie etwa Probenecid anwenden, beträgt die empfohlene Dosis 2 mg einmal täglich.1

In vitro ist Baricitinib ein Substrat für1

  • organische Anionen-Transporter (OAT)3,

  • das P-Glykoprotein (Pgp),

  • das Brustkrebsresistenzprotein (BCRP) und

  • das Multidrug and Toxic Extrusion-Protein (MATE)2-K.

In einer klinischen pharmakologischen Studie führte die Gabe von Probenecid (ein OAT3-Inhibitor mit starkem Hemmpotenzial) zu

  • einer Erhöhung der AUC(0-∞) um etwa das 2-fache

  • ohne Veränderung der tmax oder der Cmax von Baricitinib.1

Daher beträgt die empfohlene Dosis von Baricitinib bei Patienten, die gleichzeitig OAT3-Inhibitoren mit starkem Hemmpotenzial wie etwa Probenecid erhalten, 2 mg einmal täglich.1

Es wurde keine klinische pharmakologische Studie mit OAT3-Inhibitoren mit geringerem Hemmpotenzial durchgeführt.1

  • Das Prodrug Leflunomid wird schnell in Teriflunomid umgewandelt, letzteres ist ein schwacher OAT3- Inhibitor und kann daher zu einer erhöhten Baricitinib-Exposition führen. Da keine entsprechenden Wechselwirkungsstudien durchgeführt wurden, ist bei der gleichzeitigen Anwendung von Leflunomid oder Teriflunomid und Baricitinib Vorsicht geboten.1

  • Die gleichzeitige Anwendung der OAT3- Inhibitoren Ibuprofen und Diclofenac kann zu einer erhöhten Baricitinib-Exposition führen, jedoch ist ihr Hemmpotential gegenüber OAT3 schwächer als das von Probenecid und daher ist eine klinisch relevante Wechselwirkung nicht zu erwarten.1

Eine gemeinsame Anwendung von Baricitinib mit Ciclosporin (Pgp/BCRP-Inhibitor) oder Methotrexat (Substrat mehrerer Transporter – unter anderem OATP1B1, OAT1, OAT3, BCRP, MRP2, MRP3 oder MRP4) hatte keine klinisch relevanten Effekte auf die Baricitinib-Exposition.1

Baricitinib als Substrat von Cytochrom P450

In vitro ist Baricitinib ein Substrat des Cytochrom P450-Enzyms (CYP)3A4, obwohl weniger als 10 % der Dosis über Oxidation metabolisiert werden.1

In klinischen pharmakologischen Studien führte eine gemeinsame Anwendung von Baricitinib mit Ketoconazol (starker CYP3A-Inhibitor) zu keinem klinisch relevanten Effekt auf die PK von Baricitinib.1

Eine gemeinsame Anwendung von Baricitinib mit Fluconazol (moderater CYP3A/CYP2C19/CYP2C9-Inhibitor) oder Rifampicin (starker CYP3A-Induktor) führte zu keinen klinisch relevanten Veränderungen der Baricitinib-Exposition.1

Potential von Baricitinib, die Pharmakokinetik anderer Arzneimittel zu beeinflussen

Einfluss von Baricitinib auf Transportproteine

In vitro ist Baricitinib in klinisch relevanten Konzentrationen kein Inhibitor von1

  • OAT1, OAT2, OAT3,

  • dem Organischen Kationen-Transporter (OCT) 2,

  • OATP1B1, OATP1B3,

  • BCRP,

  • MATE1 und MATE2-K.

Baricitinib könnte ein klinisch relevanter Inhibitor von OCT1 sein, jedoch sind bisher keine selektiven OCT1-Substrate bekannt, für die klinisch signifikante Wechselwirkungen vorhergesagt werden könnten.1

In klinischen pharmakologischen Studien zeigten sich keine klinisch relevanten Effekte auf die Exposition, wenn Baricitinib gemeinsam mit Digoxin (Pgp-Substrat) oder Methotrexat (Substrat mehrerer Transporter) angewendet wurde.1

Einfluss von Baricitinib auf Cytochrom P450

In klinischen pharmakologischen Studien führte eine gemeinsame Anwendung von Baricitinib mit den CYP3A-Substraten Simvastatin, Ethinylestradiol oder Levonorgestrel zu keinen klinisch relevanten Änderungen der PK dieser Arzneimittel. 1

Klinische Erwägung

Der behandelnde Arzt kann die hier zur Verfügung gestellten Informationen für die Beurteilung und die Festlegung des Behandlungsansatzes verwenden, unter Berücksichtigung der medizinischen Vorgeschichte des Patienten, sonstiger Medikationen und anderer individueller Faktoren. Dabei sollten mögliche Risiken und Nutzen der Behandlungsoptionen abgewogen und angemessen überwacht werden.

Referenzen

1. Olumiant [Fachinformation]. Eli Lilly Nederland B.V., Niederlande.

2. Simpson EL, Lacour JP, Spelman L, et al. Baricitinib in patients with moderate-to-severe atopic dermatitis and inadequate response to topical corticosteroids: results from two randomized monotherapy phase III trials. Br J Dermatol. 2020;183(2):242-255. http://dx.doi.org/10.1111/bjd.18898

3. A long-term study of baricitinib (LY3009104) with topical corticosteroids in adults with moderate to severe atopic dermatitis that are not controlled with cyclosporine or for those who cannot take oral cyclosporine because it is not medically advisable (BREEZE-AD4). ClinicalTrials.gov identifier: NCT03428100. Updated January 3, 2020. Accessed September 16, 2020. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03428100

4. Simpson E, Forman S, Silverberg J, et al. Efficacy and safety of baricitinib in moderate-to-severe atopic dermatitis: results from a randomized, double-blinded, placebo-controlled phase 3 clinical trial (BREEZE-AD5). Abstract presented at: Revolutionizing Atopic Dermatitis (RAD) Virtual Symposium; April 5, 2020. Accessed April 5, 2020.

5. Reich K, Kabashima K, Peris K, et al. Efficacy and safety of baricitinib in combination with topical corticosteroids in moderate to severe atopic dermatitis: results of a phase 3 randomized, double-blind, placebo-controlled 16-week trial (BREEZE-AD7). Abstract presented at: European Academy of Dermatology and Venereology 28th Congress; October 9-13, 2019; Madrid, Spain.

6. Data on file, Eli Lilly and Company and/or one of its subsidiaries.

7. Payne C, Zhang X, Shahri N, et al. Evaluation of potential drug-drug interactions with baricitinib. Ann Rheum Dis. 2015;74(suppl 2):1063. European League Against Rheumatism abstract AB0492. https://doi.org/10.1136/annrheumdis-2015-eular.1627

Glossar

AD = atopische Dermatitis

BARI = Baricitinib

BCRP = Breast cancer resistance protein

CYP = Cytochrom P450

MATE = Multidrug and toxin extrusion protein

MTX = Methotrexat

OAT = Organic anion transporter

Pgp = P-Glycoprotein

PK = Pharmakokinetik

TCS = topische Kortikosteroide

Datum der letzten Prüfung: 2020 M03 26


Fragen Sie Lilly

Rufen Sie uns an

(montags bis freitags von 8.30 Uhr bis 16.30 Uhr)
Medizinische Information
06172-273-2222
Feedback
(08 00) 5 45 59 77
Ihre Meinung ist uns wichtig. Wir freuen uns auf Ihre Wünsche, Anregungen oder auch Kritik.

Weitere Kontaktmöglichkeiten

Live Chat montags bis freitags von 8.30 Uhr bis 16.30 Uhr

Kontaktformular