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Olumiant® Baricitinib
Die folgenden Informationen werden als Antwort auf Ihre Anfrage zur Verfügung gestellt und können Informationen über Dosierung, Formulierungen und Bevölkerungsgruppen enthalten, die sich von der Zulassung unterscheiden.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen zu Infektionen in der Baricitinib Fachinformation
Baricitinib ist im Vergleich zu Placebo mit einer erhöhten Infektionsrate wie etwa Infektionen der oberen Atemwege verbunden. In klinischen Studien zu rheumatoider Arthritis führte eine Kombination mit Methotrexat bei behandlungsnaiven Patienten im Vergleich zu einer Baricitinib-Monotherapie zu höheren Infektionsraten.1
Bei Patienten mit aktiven, chronischen oder wiederkehrenden Infektionen sollten vor Therapiebeginn die Risiken und Vorteile einer Baricitinib-Behandlung sorgfältig abgewogen werden.1
Falls sich eine Infektion entwickelt, ist der Patient sorgfältig zu überwachen und die Therapie mit Baricitinib vorübergehend zu unterbrechen, sollte der Patient auf eine Standardtherapie nicht ansprechen. Die Anwendung von Baricitinib darf erst wieder begonnen werden, nachdem die Infektion ausgeheilt ist. 1
Das BREEZE-AD Studienprogramm im Überblick
Die Wirksamkeit und Sicherheit von BARI wurde in folgenden placebokontrollierten Studien bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer AD untersucht
BREEZE-AD1 (N = 624) und BREEZE-AD2 (N = 615) verglichen BARI 1 mg, 2 mg oder 4 mg Monotherapie versus Placebo bei erwachsenen Patienten mit unzureichendem Ansprechen auf TCS.2
BREEZE-AD4 (N = 500) verglich BARI 1 mg, 2 mg oder 4 mg in Kombination mit TCS vs. Placebo mit TCS bei erwachsenen Patienten mit unzureichendem Ansprechen, Unverträglichkeit oder Kontraindikation gegenüber Ciclosporin.3
BREEZE-AD5 (N = 440) verglich BARI 1 mg oder 2 mg Monotherapie vs. Placebo bei erwachsenen Patienten mit unzureichendem Ansprechen auf TCS.4
BREEZE-AD7 (N = 329) verglich BARI 2 mg oder 4 mg in Kombination mit TCS vs. Placebo mit TCS bei erwachsenen Patienten mit unzureichendem Ansprechen auf topische Medikation.5
Anmerkung: BARI 1 mg wurde in den Zulassungsstudien untersucht, ist jedoch nicht Bestandteil der Zulassung. Für Informationen zur zugelassenen Dosierung siehe Abschnitt 4.2 der Olumiant Fachinformation.
Kriterien für die Begleitmedikation im BREEZE-AD Studienprogramm Phase 3
Während den placebokontrollierten BREEZE-AD Studien Phase 3 war die Anwendung von topischen und systemischen Antibiotika zur Behandlung von Infektionen erlaubt.6
Patienten waren jedoch von der Studienteilnahme ausgeschlossen bei
einer derzeit bestehenden Hautinfektion, die eine Behandlung mit topischen oder systemischen Antibiotika erfordert oder
einer derzeit bestehenden oder zurückliegenden klinisch schwerwiegenden Infektion oder intravenösen Anwendung von Antibiotika in den letzten 4 Wochen.6
Wirksamkeit und Sicherheit von Baricitinib bei Patienten mit begleitenden Antibiotika
Subgruppenauswertungen der Wirksamkeit und Sicherheit bei Patienten unter BARI und begleitenden Antibiotika wurden nicht durchgeführt.
Die begleitenden systemischen und topischen Antibiotika in den jeweiligen Studien Phase 3 bei AD werden in
Tabelle 1. Begleitende Anwendung von Antibiotika in der BREEZE-AD1 Studie Phase 3 mit Monotherapie6
|
In
Kategorien nach ATC Code, n (%) |
Placebo |
BARI
1 mg |
BARI
2 mg |
BARI
4 mg |
|
Systemische Antibiotikaa |
34 (13,7) |
9 (7,1) |
16 (13,0) |
18 (14.4) |
|
Amoxicillin |
3 (1,2) |
2 (1,6) |
2 (1,6) |
4 (3,2) |
|
Azithromycin |
2 (0,8) |
0 |
3 (2,4 ) |
0 |
|
Clarithromycin |
2 (0,8) |
0 |
2 (1,6) |
1 (0,8) |
|
Cefadroxil |
2 (0,8) |
0 |
1 (0,8) |
0 |
|
Levofloxacin |
0 |
0 |
1 (0,8) |
2 (1,6) |
|
Clindamycin |
1 (0,4) |
0 |
1 (0,8) |
0 |
|
Benzylpenicillin |
0 |
0 |
1 (0,8) |
1 (0,8) |
|
Cefcapen |
1 (0,4) |
1 (0,8) |
0 |
0 |
|
Cefpodoxim |
1 (0,4) |
0 |
1 (0,8) |
0 |
|
Cefuroxim |
0 |
1 (0,8) |
0 |
1 (0,8) |
|
Dicloxacillin |
1 (0,4) |
0 |
1 (0,8) |
0 |
|
Fosfomycin |
0 |
1 (0,8) |
1 (0,8) |
0 |
|
Allium Sativum |
1 (0,4) |
0 |
0 |
0 |
|
Ampicillin |
1 (0,4) |
0 |
0 |
0 |
|
Benzylpenicillin/Tolycain |
0 |
0 |
0 |
1 (0,8) |
|
Cefaclor |
1 (0,4) |
0 |
0 |
0 |
|
Cefazolin |
1 (0,4) |
0 |
0 |
0 |
|
Cefdinir |
0 |
0 |
0 |
1 (0,8) |
|
Cefditoren |
0 |
0 |
1 (0,8) |
0 |
|
Cefradin |
1 (0,4) |
0 |
0 |
0 |
|
Ceftriaxon |
0 |
0 |
1 (0,8) |
0 |
|
Fusidinsäure |
0 |
0 |
1 (0,8) |
0 |
|
Garenoxacin |
1 (0,4) |
0 |
0 |
0 |
|
Gentamicin |
1 (0,4) |
0 |
0 |
0 |
|
Minocyclin |
1 (0,4) |
0 |
0 |
0 |
|
Pivmecillinam |
0 |
0 |
1 (0,8) |
0 |
|
Roxithromycin |
0 |
0 |
0 |
1 (0,8) |
|
Tosufloxacin |
0 |
0 |
0 |
1 (0,8) |
|
Ciprofloxacin |
4 (1,6) |
3 (2,4) |
2 (1,6) |
3 (2,4) |
|
Cefalexin |
2 (0,8) |
1 (0,8) |
0 |
1 (0,8) |
|
Doxycyclin |
2 (0,8) |
0 |
1 (0,8) |
1 (0,8) |
|
Nalidixinsäure |
2 (0,8) |
0 |
0 |
2 (1,6) |
|
Nitrofurantoin |
1 (0,4) |
0 |
1 (0,8) |
2 (1,6) |
|
Phenoxylmethylpenicillin |
2 (0,8) |
0 |
0 |
2 (1,6) |
|
Sulfamethoxazol/Trimethoprim |
2 (0,8) |
0 |
2 (1,6) |
0 |
|
Amoxicillin/Clavulansäure |
5 (2,0) |
0 |
2 (1,6) |
3 (2,4) |
|
Topische Antibiotikab |
12 (4,8) |
2 (1,6) |
9 (7,3) |
8 (6,4) |
|
Tetracyclin |
1 (0,4) |
0 |
0 |
1 (0,8) |
|
Aciclovir/Hydrocortison |
0 |
0 |
0 |
1 (0,8) |
|
Bacitracin |
0 |
0 |
0 |
1 (0,8) |
|
Chlortetracyclin |
1 (0,4) |
0 |
0 |
0 |
|
Erythromycin |
0 |
0 |
1 (0,8) |
0 |
|
Metronidazol |
0 |
0 |
0 |
1 (0,8) |
|
Mupirocin |
1 (0,4) |
0 |
0 |
0 |
|
Fusidinsäure |
6 (2,4) |
0 |
4 (3,3) |
2 (1,6) |
|
Gentamicin |
2 (0,8) |
0 |
1 (0,8) |
1 (0,8) |
|
Aciclovir |
1 (0,4) |
2 (1,6) |
3 (2,4) |
1 (0,8) |
Abkürzungen: AD = atopische Dermatitis; ATC = Anatomical Therapeutic Chemical; BARI = Baricitinib.
a Die Zahl n beschreibt die Anzahl Patienten mit antibiotischer Behandlung. Patienten konnten mehrere Substanzen erhalten haben.
b Die Zahl n beschreibt die Anzahl Patienten mit antibiotischer Behandlung. Patienten konnten mehrere Substanzen erhalten haben.
Tabelle 2. Begleitende Anwendung von Antibiotika in der BREEZE-AD2 Studie Phase 3 mit Monotherapie6
|
In
Kategorien nach ATC Code, n (%) |
Placebo |
BARI
1 mg |
BARI
2 mg |
BARI
4 mg |
|
Systemische Antibiotikaa |
38 (15,6) |
11 (8,8) |
26 (21,1) |
19 (15,4) |
|
Clarithromycin |
0 |
1 (0,8) |
3 (2,4) |
2 (1,6) |
|
Clindamycin |
2 (0,8) |
1 (0,8) |
1 (0,8) |
0 |
|
Cefcapen |
2 (0,8) |
2 (1,6) |
0 |
0 |
|
Cefditoren |
2 (0,8) |
0 |
1 (0,8) |
1 (0,8) |
|
Cefazolin |
3 (1,2) |
0 |
0 |
0 |
|
Cefuroxim |
1 (0,4) |
0 |
2 (1,6) |
0 |
|
Ciprofloxacin |
2 (0,8) |
0 |
0 |
1 (0,8) |
|
Sulfamethoxazol/Trimethoprim |
1 (0,4) |
0 |
1 (0,8) |
1 (0,8) |
|
Cefdinir |
0 |
1 (0,8) |
0 |
1 (0,8) |
|
Cefpodoxim |
0 |
0 |
1 (0,8) |
1 (0,8) |
|
Doxycyclin |
1 (0,4) |
0 |
1 (0,8) |
0 |
|
Fosfomycin |
2 (0,8) |
0 |
0 |
0 |
|
Garenoxacin |
0 |
0 |
0 |
2 (1,6) |
|
Akritoin |
1 (0,4) |
0 |
0 |
0 |
|
Amoxicillin/Sulbactam |
0 |
0 |
1 (0,8) |
0 |
|
Artemisia Argyi |
0 |
0 |
1 (0,8) |
0 |
|
Cefaclor |
0 |
0 |
1 (0,8) |
0 |
|
Cefotiam |
0 |
0 |
0 |
1 (0,8) |
|
Cefprozil |
0 |
0 |
0 |
1 (0,8) |
|
Ceftriaxon |
0 |
0 |
0 |
1 (0,8) |
|
Chloramphenicol |
0 |
1 (0,8) |
0 |
0 |
|
Dicloxacillin |
0 |
0 |
0 |
1 (0,8) |
|
Flomoxef |
0 |
1 (0,8) |
0 |
0 |
|
Flucloxacillin |
1 (0,4) |
0 |
0 |
0 |
|
Lymecyclin |
1 (0,4) |
0 |
0 |
0 |
|
Minocyclin |
0 |
1 (0,8) |
0 |
0 |
|
Moxifloxacin |
1 (0,4) |
0 |
0 |
0 |
|
Roxithromycin |
0 |
0 |
0 |
1 (0,8) |
|
Sitafloxacin |
0 |
0 |
1 (0,8) |
0 |
|
Tobramycin |
0 |
0 |
0 |
1 (0,8) |
|
Amoxicillin/Clavulansäure |
7 (2,9) |
3 (2,4) |
6 (4,9) |
6 (4,9) |
|
Cefalexin |
9 (3,7) |
3 (2,4) |
2 (1,6) |
1 (0,8) |
|
Amoxicillin |
4 (1,6) |
0 |
3 (2,4) |
3 (2,4) |
|
Levofloxacin |
3 (1,2) |
0 |
4 (3,3) |
1 (0,8) |
|
Azithromycin |
4 (1,6) |
0 |
1 (0,8) |
2 (1,6) |
|
Topische Antibiotikaa |
12 (4,9) |
4 (3,2) |
7 (5,7) |
6 (4,9) |
|
Mupirocin |
2 (0,8) |
0 |
2 (1,6) |
2 (1,6) |
|
Gentamicin |
2 (0,8) |
1 (0,8) |
0 |
1 (0,8) |
|
Bacitracin |
1 (0,4) |
0 |
0 |
0 |
|
Neomycin |
1 (0,4) |
0 |
0 |
0 |
|
Vidarabin |
1 (0,4) |
0 |
0 |
0 |
|
Aciclovir |
1 (0,4) |
2 (1,6) |
2 (1,6) |
2 (1,6) |
|
Fusidinsäure |
6 (2,5) |
1 (0,8) |
3 (2,4) |
1 (0,8) |
Abkürzungen: AD = atopische Dermatitis; ATC = Anatomical Therapeutic Chemical; BARI = Baricitinib.
a Die Zahl n beschreibt die Anzahl Patienten mit antibiotischer Behandlung. Patienten konnten mehrere Substanzen erhalten haben.
Tabelle 3. Begleitende Anwendung von Antibiotika in der BREEZE-AD5 Studie Phase 3 mit Monotherapie6
|
In Kategorien nach ATC Code, n (%)a |
Placebo |
BARI
1 mg |
BARI
2 mg |
|
Systemische Antibiotikab |
9 (6,1) |
19 (12,9) |
28 (19,2) |
|
Amoxicillin |
0 |
8 (5,4) |
6 (4,1) |
|
Cefalexin |
5 (3,4) |
2 (1,4) |
5 (3,4) |
|
Azithromycin |
0 |
5 (3,4) |
5 (3,4) |
|
Doxycyclin |
2 (1,4) |
3 (2,0) |
2 (1,4) |
|
Ciprofloxacin |
0 |
2 (1,4) |
4 (2,7) |
|
Sulfamethoxazol/Trimethoprim |
1 (0,7) |
0 |
3 (2,1) |
|
Amoxicillin/Clavulansäure |
0 |
1 (0,7) |
2 (1,4) |
|
Clindamycin |
1 (0,7) |
0 |
2 (1,4) |
|
Levofloxacin |
1 (0,7) |
0 |
2 (1,4) |
|
Minocyclin |
1 (0,7) |
0 |
2 (1,4) |
|
Clarithromycin |
0 |
2 (1,4) |
0 |
|
Nitrofurantoin |
1 (0,7) |
0 |
1 (0,7) |
|
Cefdinir |
1 (0,7) |
0 |
0 |
|
Ceftriaxon |
0 |
0 |
1 (0,7) |
|
Cefuroxim |
0 |
0 |
1 (0,7) |
|
Moxifloxacin |
0 |
0 |
1 (0,7) |
|
Piperacillin/Tazobactam |
0 |
0 |
1 (0,7) |
|
Sulfamethoxazol |
0 |
0 |
1 (0,7) |
|
Vaccinium Macrocarpon |
0 |
0 |
1 (0,7) |
|
Topische Antibiotika |
2 (1,4) |
5 (3,4) |
3 (2,1) |
|
Mupirocin |
2 (1,4) |
4 (2,7) |
1 (0,7) |
|
Gentamicin |
0 |
0 |
1 (0,7) |
|
Imiquimod |
0 |
0 |
1 (0,7) |
|
Sulfadiazin |
0 |
1 (0,7) |
0 |
Abkürzungen: AD = atopische Dermatitis; ATC = Anatomical Therapeutic Chemical; BARI = Baricitinib.
a Die BREEZE-AD5 ist eine derzeit laufende Studie, die hier dargestellten Informationen basieren auf den Daten bis 21. November 2019.
b Die Zahl n beschreibt die Anzahl Patienten mit antibiotischer Behandlung. Patienten konnten mehrere Substanzen erhalten haben.
Tabelle 4. Begleitende Anwendung von Antibiotika in der BREEZE-AD4 Studie Phase 3 mit Kombinationstherapie6
|
In Kategorien nach ATC Code, n (%)a |
Placebo
+ TCS |
BARI
1 mg + TCS |
BARI
2 mg + TCS |
BARI
4 mg + TCS |
|
Systemische Antibiotikab |
16 (17,2) |
24 (25,8) |
62 (33,5) |
32 (34,8) |
|
Amoxicillin |
4 (4,3) |
3 (3.2) |
17 (9,2) |
3 (3,3) |
|
Amoxicillin/Clavulansäure |
3 (3,2) |
6 (6.5) |
14 (7,6) |
3 (3,3) |
|
Cefalexin |
2 (2,2) |
3 (3.2) |
8 (4,3) |
6 (6,5) |
|
Cefcapen |
3 (3,2) |
2 (2.2) |
5 (2,7) |
5 (5,4) |
|
Clarithromycin |
1 (1,1) |
4 (4.3) |
7 (3,8) |
1 (1,1) |
|
Azithromycin |
0 |
3 (3.2) |
5 (2,7) |
3 (3,3) |
|
Ciprofloxacin |
0 |
2 (2.2) |
3 (1,6) |
4 (4,3) |
|
Doxycyclin |
2 (2,2) |
0 |
5 (2,7) |
2 (2,2) |
|
Clindamycin |
1 (1,1) |
1 (1.1) |
1 (0,5) |
3 (3,3) |
|
Flucloxacillin |
0 |
1 (1.1) |
5 (2,7) |
0 |
|
Cefuroxim |
1 (1,1) |
0 |
3 (1,6) |
1 (1,1) |
|
Cefazolin |
0 |
2 (2.2) |
2 (1,1) |
0 |
|
Cefditoren |
1 (1,1) |
0 |
2 (1,1) |
0 |
|
Nitrofurantoin |
0 |
1 (1.1) |
1 (0,5) |
1 (1,1) |
|
Penicillin |
1 (1,1) |
0 |
1 (0,5) |
1 (1,1) |
|
Pristinamycin |
0 |
1 (1.1) |
2 (1,1) |
0 |
|
Sulfamethoxazol/Trimethoprim |
0 |
0 |
2 (1,1) |
1 (1,1) |
|
Ampicillin/Sulbactam |
0 |
0 |
1 (0,5) |
1 (1,1) |
|
Ceftriaxon |
0 |
0 |
1 (0,5) |
1 (1,1) |
|
Fosfomycin |
0 |
0 |
2 (1,1) |
0 |
|
Norfloxacin |
0 |
0 |
0 |
2 (2,2) |
|
Cefaclor |
0 |
0 |
1 (0,5) |
0 |
|
Cefadroxil |
0 |
0 |
1 (0,5) |
0 |
|
Cefdinir |
1 (1,1) |
0 |
0 |
0 |
|
Cefpodoxim |
0 |
0 |
0 |
1 (1,1) |
|
Faropenem |
0 |
0 |
0 |
1 (1,1) |
|
Fusidinsäure |
0 |
0 |
0 |
1 (1,1) |
|
Levofloxacin |
0 |
0 |
0 |
1 (1,1) |
|
Linezolid |
0 |
1 (1,1) |
0 |
0 |
|
Lymecyclin |
0 |
0 |
1 (0,5) |
0 |
|
Metronidazol |
0 |
0 |
0 |
1 (1,1) |
|
Minocycline |
0 |
0 |
1 (0,5) |
0 |
|
Moxifloxacin |
0 |
0 |
0 |
1 (1,1) |
|
Ofloxacin |
0 |
0 |
0 |
1 (1,1) |
|
Oxacillin |
0 |
0 |
0 |
1 (1,1) |
|
Phenoxymethylpenicillin |
0 |
0 |
1 (0,5) |
0 |
|
Piperacillin/Tazobactam |
0 |
0 |
0 |
1 (1,1) |
|
Roxithromycin |
0 |
0 |
1 (0,5) |
0 |
|
Sitafloxacin |
0 |
0 |
0 |
1 (1,1) |
|
Tosufloxacin |
0 |
1 (1,1) |
0 |
0 |
|
Topische Antibiotikac |
8 (8,6) |
9 (9,7) |
16 (8,6) |
12 (13,0) |
|
Fusidinsäure |
3 (3,2) |
4 (4,3) |
9 (4,9) |
2 (2,2) |
|
Aciclovir |
2 (2,2) |
2 (2,2) |
1 (0,5) |
9 (9,8) |
|
Mupirocin |
0 |
2 (2,2) |
3 (1,6) |
1 (1,1) |
|
Penciclovir |
0 |
1 (1,1) |
1 (0,5) |
1 (1,1) |
|
Gentamicin |
1 (1,1) |
0 |
1 (0,5) |
0 |
|
Amikacin |
1 (1,1) |
0 |
0 |
0 |
|
Bacitracin/Neomycin |
1 (1,1) |
0 |
0 |
0 |
|
Ciprofloxacin |
0 |
1 (1,1) |
0 |
0 |
|
Docosanol |
1 (1,1) |
0 |
0 |
0 |
|
Melissa Officinalis |
0 |
1 (1,1) |
0 |
0 |
|
Neomycin |
0 |
0 |
1 (0,5) |
0 |
|
Ozenoxacin |
0 |
0 |
1 (0,5) |
0 |
|
Sulfanilamid/Sulfathiazol |
0 |
0 |
1 (0,5) |
0 |
Abkürzungen: AD = atopische Dermatitis; ATC = Anatomical Therapeutic Chemical; BARI = Baricitinib; TCS = topische Corticosteroide.
a Die BREEZE-AD4 ist eine derzeit laufende Studie, die hier dargestellten Informationen basieren auf den Daten bis 28. November 2019.
b Die Zahl n beschreibt die Anzahl Patienten mit antibiotischer Behandlung. Patienten konnten mehrere Substanzen erhalten haben.
c Die Zahl n beschreibt die Anzahl Patienten mit antibiotischer Behandlung. Patienten konnten mehrere Substanzen erhalten haben.
Tabelle 5. Begleitende Anwendung von Antibiotika in der BREEZE-AD7 Studie Phase 3 mit Kombinationstherapie6
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In
Kategorien nach ATC Code, n (%) |
Placebo
+ TCS |
BARI
2 mg + TCS |
BARI
4 mg + TCS |
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Systemische Antibiotikaa |
10 (9,2) |
17 (15,6) |
9 (8,1) |
|
Clarithromycin |
1 (0,9) |
1 (0,9) |
0 |
|
Fosfomycin |
2 (1,8) |
0 |
0 |
|
Antibiotika (nicht spezifiziert) |
0 |
1 (0,9) |
0 |
|
Cefadroxil |
0 |
1 (0,9) |
0 |
|
Cefazolin |
1 (0,9) |
0 |
0 |
|
Cefcapen |
0 |
0 |
1 (0,9) |
|
Cefradin |
0 |
1 (0,9) |
0 |
|
Ceftriaxon |
0 |
0 |
1 (0,9) |
|
Doxycyclin |
0 |
0 |
1 (0,9) |
|
Erythromycin |
0 |
0 |
1 (0,9) |
|
Metronidazol |
0 |
1 (0,9) |
0 |
|
Roxithromycin |
0 |
0 |
1 (0,9) |
|
Sulfadiazin |
1 (0,9) |
0 |
0 |
|
Levofloxacin |
1 (0,9) |
3 (2,8) |
0 |
|
Clindamycin |
0 |
2 (1,8) |
1 (0,9) |
|
Azithromycin |
0 |
1 (0,9) |
2 (1,8) |
|
Amoxicillin |
5 (4,6) |
5 (4,6) |
2 (1,8) |
|
Amoxicillin/Clavulansäure |
2 (1,8) |
4 (3,7) |
0 |
|
Cefalexin |
1 (0,9) |
2 (1,8) |
2 (1,8) |
|
Topische Antibiotikaa |
0 |
8 (7,3) |
8 (7,2) |
|
Aciclovir |
0 |
4 (3,7) |
3 (2,7) |
|
Bacitracin/Neomycin/Polymyxin B |
0 |
0 |
1 (0,9) |
|
Gentamicin |
0 |
1 (0,9) |
0 |
|
Mupirocin |
0 |
0 |
1 (0,9) |
|
Neomycin/Tyrothricin |
0 |
1 (0,9) |
0 |
|
Tetracyclin |
0 |
0 |
1 (0,9) |
|
Vidarabin |
0 |
0 |
1 (0,9) |
|
Fusidinsäure |
0 |
3 (2,8) |
1 (0,9) |
Abkürzungen: AD = atopische Dermatitis; ATC = Anatomical Therapeutic Chemical; BARI = Baricitinib; TCS = topische Corticosteroide.
a Die Zahl n beschreibt die Anzahl Patienten mit antibiotischer Behandlung. Patienten konnten mehrere Substanzen erhalten haben.
Pharmakokinetische Arzneimittelwechselwirkungen mit Baricitinib
Pharmakokinetische Substrat-Studien
Die gemeinsame Anwendung folgender Substanzen mit BARI hatte keine klinisch relevanten Auswirkungen auf die PK von BARI
ein CYP3A Inhibitor
ein Inhibitor von CYP2C19/CYP2C9/CYP3A
ein Induktor von CYP3A (Rifampicin) oder
ein Pgp Inhibitor.7
Die gemeinsame Anwendung von BARI hatte keine relevante Auswirkung auf die PK von
einem CYP3A Substrat
einem OATP1B1 Substrat
einem Pgp Substrat oder
Metabolismus und Eliminierung
Die renale Elimination ist der wesentliche Clearance-Mechanismus für Baricitinib, mittels glomerulärer Filtration und aktiver Ausscheidung über OAT3, Pgp, BCRP und MATE2-K.1
In einer klinischen pharmakologischen Studie wurde Baricitinib vorwiegend als unveränderter Wirkstoff über den Urin (69 %) und die Faeces (15 %) ausgeschieden. 1Die Metabolisierung von Baricitinib wird durch CYP3A4 vermittelt, wobei weniger als 10 % der verabreichten Dosis eine Biotransformation durchlaufen.1
Wechselwirkungen in der Baricitinib Fachinformation
Potential anderer Arzneimittel, die Pharmakokinetik von Baricitinib zu beeinflussen
Erforderliche Dosisanpassung bei gemeinsamer Anwendung mit OAT3 Inhibitoren
Bei Patienten, die gleichzeitig OAT3-Inhibitoren (Inhibitoren von Organischen Anionen-Transportern vom Typ 3) mit starkem Hemmpotenzial wie etwa Probenecid anwenden, beträgt die empfohlene Dosis 2 mg einmal täglich.1
In vitro ist Baricitinib ein Substrat für1
organische Anionen-Transporter (OAT)3,
das P-Glykoprotein (Pgp),
das Brustkrebsresistenzprotein (BCRP) und
das Multidrug and Toxic Extrusion-Protein (MATE)2-K.
In einer klinischen pharmakologischen Studie führte die Gabe von Probenecid (ein OAT3-Inhibitor mit starkem Hemmpotenzial) zu
einer Erhöhung der AUC(0-∞) um etwa das 2-fache
ohne Veränderung der tmax oder der Cmax von Baricitinib.1
Daher beträgt die empfohlene Dosis von Baricitinib bei Patienten, die gleichzeitig OAT3-Inhibitoren mit starkem Hemmpotenzial wie etwa Probenecid erhalten, 2 mg einmal täglich.1
Es wurde keine klinische pharmakologische Studie mit OAT3-Inhibitoren mit geringerem Hemmpotenzial durchgeführt.1
Das Prodrug Leflunomid wird schnell in Teriflunomid umgewandelt, letzteres ist ein schwacher OAT3- Inhibitor und kann daher zu einer erhöhten Baricitinib-Exposition führen. Da keine entsprechenden Wechselwirkungsstudien durchgeführt wurden, ist bei der gleichzeitigen Anwendung von Leflunomid oder Teriflunomid und Baricitinib Vorsicht geboten.1
Die gleichzeitige Anwendung der OAT3- Inhibitoren Ibuprofen und Diclofenac kann zu einer erhöhten Baricitinib-Exposition führen, jedoch ist ihr Hemmpotential gegenüber OAT3 schwächer als das von Probenecid und daher ist eine klinisch relevante Wechselwirkung nicht zu erwarten.1
Eine gemeinsame Anwendung von Baricitinib mit Ciclosporin (Pgp/BCRP-Inhibitor) oder Methotrexat (Substrat mehrerer Transporter – unter anderem OATP1B1, OAT1, OAT3, BCRP, MRP2, MRP3 oder MRP4) hatte keine klinisch relevanten Effekte auf die Baricitinib-Exposition.1
Baricitinib als Substrat von Cytochrom P450
In vitro ist Baricitinib ein Substrat des Cytochrom P450-Enzyms (CYP)3A4, obwohl weniger als 10 % der Dosis über Oxidation metabolisiert werden.1
In klinischen pharmakologischen Studien führte eine gemeinsame Anwendung von Baricitinib mit Ketoconazol (starker CYP3A-Inhibitor) zu keinem klinisch relevanten Effekt auf die PK von Baricitinib.1
Eine gemeinsame Anwendung von Baricitinib mit Fluconazol (moderater CYP3A/CYP2C19/CYP2C9-Inhibitor) oder Rifampicin (starker CYP3A-Induktor) führte zu keinen klinisch relevanten Veränderungen der Baricitinib-Exposition.1
Potential von Baricitinib, die Pharmakokinetik anderer Arzneimittel zu beeinflussen
Einfluss von Baricitinib auf Transportproteine
In vitro ist Baricitinib in klinisch relevanten Konzentrationen kein Inhibitor von1
OAT1, OAT2, OAT3,
dem Organischen Kationen-Transporter (OCT) 2,
OATP1B1, OATP1B3,
BCRP,
MATE1 und MATE2-K.
Baricitinib könnte ein klinisch relevanter Inhibitor von OCT1 sein, jedoch sind bisher keine selektiven OCT1-Substrate bekannt, für die klinisch signifikante Wechselwirkungen vorhergesagt werden könnten.1
In klinischen pharmakologischen Studien zeigten sich keine klinisch relevanten Effekte auf die Exposition, wenn Baricitinib gemeinsam mit Digoxin (Pgp-Substrat) oder Methotrexat (Substrat mehrerer Transporter) angewendet wurde.1
Einfluss von Baricitinb auf Cytochrom P450
In klinischen pharmakologischen Studien führte eine gemeinsame Anwendung von Baricitinib mit den CYP3A-Substraten Simvastatin, Ethinylestradiol oder Levonorgestrel zu keinen klinisch relevanten Änderungen der PK dieser Arzneimittel. 1
Hautinfektionen, die eine Antibiotikabehandlung erfordern
Die kombinierten Datensätze, die zur Auswertung der Sicherheit in den Studien zu AD verwendet wurden, werden in beschrieben.
Datensätze mit placebokontrollierter Phase
Alle Datensätze zeigen Daten für die placebokontrollierte Phase von Woche 0 bis 16.
BARI 2 mg placebokontrolliert
Bis Woche 16 gab es keinen signifikanten Unterschied im Anteil der Patienten mit Hautinfektion, die eine Antibiotikabehandlung benötigen, zwischen
BARI 2 mg (5,5 %) und
Placebo (5,4 %).6
BARI 4 mg placebokontrolliert
Bis Woche 16 gab es keinen signifikanten Unterschied im Anteil der Patienten mit Hautinfektion, die eine Antibiotikabehandlung benötigten, zwischen
BARI 4 mg (4,0 %) und
Placebo (5,5 %).6
BARI 2 mg vs. BARI 4 mg
Bis Woche 16 gab es keinen signifikanten Unterschied im Anteil der Patienten mit Hautinfektion, die eine Antibiotikabehandlung benötigten, zwischen
BARI 2 mg (5,8 %) und
BARI 4 mg (4,0 %).6
BARI 2 mg vs. 4 mg erweiterter Datensatz
Im erweiterten Datensatz mit BARI 2 mg und BARI 4 mg gab es keinen signifikanten Unterschied im Anteil der Patienten mit Hautinfektion, die eine Antibiotikabehandlung benötigten, zwischen
BARI 2 mg (5,8 %) und
BARI 4 mg (4,0 %).6
"All BARI AD" Datensatz
Im All BARI AD Datensatz betrug der Anteil der Patienten mit Hautinfektion, die eine Antibiotikabehandlung benötigten, 3,1 % (IR = 3,4/100 PYE).6
Genaue Beschreibung der Sicherheitsdatensätze
Tabelle 6. Kombinierte Datensätze zur Beurteilung der Sicherheit in den klinischen Studien zu atopischer Dermatitis6
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Datensatz |
Beschreibung |
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BARI 2 mg placebokontrolliert Studien: JAHG, BREEZE-AD1, BREEZE-AD2, BREEZE- AD4, BREEZE- AD5 und BREEZE-AD7
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Vergleicht BARI 2 mg vs. Placebo Berücksichtigt Patienten mit AD aus 1 Studie Phase 2 und 5 Studien Phase 3 mit Randomisierung auf BARI 2 mg (n = 721, PYE = 210,6) oder Placebo (n = 889, PYE = 252,7). Therapiephase ist Woche 0 bis 16. |
|
BARI 4 mg placebokontrolliert Studien: JAHG, BREEZE-AD1, BREEZE-AD2, BREEZE- AD4 und BREEZE-AD7 |
Vergleicht BARI 4 mg vs. Placebo Berücksichtigt Patienten mit AD aus 1 Studie Phase 2 und 4 Studien Phase 3 mit Randomisierung auf BARI 4 mg (n = 489, PYE = 147,1) oder Placebo (n = 743, PYE = 211,8). Therapiephase ist Woche 0 bis 16. |
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BARI 2 mg vs. 4 mg Studien: JAHG, BREEZE-AD1, BREEZE-AD2, BREEZE-AD4 und BREEZE-AD7
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Vergleicht BARI 2 mg vs. BARI 4 mg bis Woche 16 Berücksichtigt Patienten mit AD aus 1 Studie Phase 2 und 4 Studien Phase 3 mit Randomisierung auf BARI 2 mg (n = 576, PYE = 169,1) oder BARI 4 mg (n = 489, PYE = 147,1). Therapiephase ist Woche 0 bis 16 während der placebokontrollierten Phase. |
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BARI 2 mg vs. 4 mg erweiterter Datensatz Studien: JAHG, BREEZE-AD1, BREEZE-AD2, BREEZE-AD4, BREEZE-AD7 und Verlängerungsstudie BREEZE-AD3 |
Vergleicht BARI 2 mg vs. BARI 4 mg mit erweiterter Auswertung Berücksichtigt Patienten mit AD aus 1 Studie Phase 2 und 4 Studien Phase 3 und alle weiteren Expositionen dieser Patienten in der Verlängerungsstudie Phase 3, BREEZE-AD3, mit Randomisierung auf BARI 2 mg (n = 576, PYE = 425,5) oder BARI 4 mg (n = 489, PYE = 459,3). Zensierung der Daten bei Veränderung von Dosis oder Behandlung (Rescue, Umstellung der Dosis oder Re-Randomisierung auf eine andere BARI-Dosis oder Placebo) in den Studien BREEZE-AD4 und BREEZE-AD3. |
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All BARI AD Datensatz Studien: JAHG, BREEZE-AD1, BREEZE-AD2, BREEZE-AD4, BREEZE-AD5, BREEZE-AD7 und die Verlängerungsstudien BREEZE-AD3, BREEZE-AD6 |
Keine Vergleiche zwischen den Gruppen Berücksichtigt 2.531 (insgesamt PYE = 2.247,4) Patienten mit AD aus 1 Studie Phase 2, 5 Studien Phase 3 und 2 Verlängerungsstudien Phase 3, die BARI in verschiedenen Dosierungen erhalten haben, einschließlich BARI 1 mg (n = 538, PYE = 245,9) BARI 2 mg (n = 1.580, PYE = 1.129,5) und BARI 4 mg (n = 914, PYE = 872,8). Berücksichtigt alle Patienten mit Exposition gegenüber jeglicher BARI-Dosis zu jeglichem Zeitpunkt während der Studien, entweder ab Randomisierung oder ab Umstellung oder ab Rescue von Placebo. Keine Zensierung der Daten bei Änderung der Dosis. |
Abkürzungen: AD = atopische Dermatitis; BARI = Baricitinib; PYE = patient years of exposure, Patientenjahre mit Exposition.
1. Olumiant [Fachinformation]. Eli Lilly Nederland B.V., Niederlande.
2. Simpson EL, Lacour JP, Spelman L, et al. Baricitinib in patients with moderate-to-severe atopic dermatitis and inadequate response to topical corticosteroids: results from two randomized monotherapy phase III trials. Br J Dermatol. 2020;183(2):242-255. http://dx.doi.org/10.1111/bjd.18898
3. A long-term study of baricitinib (LY3009104) with topical corticosteroids in adults with moderate to severe atopic dermatitis that are not controlled with cyclosporine or for those who cannot take oral cyclosporine because it is not medically advisable (BREEZE-AD4). ClinicalTrials.gov identifier: NCT03428100. Updated January 3, 2020. Accessed September 16, 2020. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03428100
4. Simpson E, Forman S, Silverberg J, et al. Efficacy and safety of baricitinib in moderate-to-severe atopic dermatitis: results from a randomized, double-blinded, placebo-controlled phase 3 clinical trial (BREEZE-AD5). Abstract presented at: Revolutionizing Atopic Dermatitis (RAD) Virtual Symposium; April 5, 2020. Accessed April 5, 2020.
5. Reich K, Kabashima K, Peris K, et al. Efficacy and safety of baricitinib in combination with topical corticosteroids in moderate to severe atopic dermatitis: results of a phase 3 randomized, double-blind, placebo-controlled 16-week trial (BREEZE-AD7). Abstract presented at: European Academy of Dermatology and Venereology 28th Congress; October 9-13, 2019; Madrid, Spain.
6. Data on file, Eli Lilly and Company and/or one of its subsidiaries.
7. Payne C, Zhang X, Shahri N, et al. Evaluation of potential drug-drug interactions with baricitinib. Ann Rheum Dis. 2015;74(suppl 2):1063. European League Against Rheumatism abstract AB0492. https://doi.org/10.1136/annrheumdis-2015-eular.1627
Glossar
AD = atopische Dermatitis
BARI = Baricitinib
BCRP = Breast cancer resistance protein
CYP = Cytochrom P450
IR = Inzidenzrate
IV = intravenös
MATE = Multidrug and toxin extrusion protein
MTX = Methotrexat
OAT = Organic anion transporter
Pgp = P-Glykoprotein
PK = Pharmakokinetik
PYE = patient-years of exposure, Patientenjahre mit Exposition
TCS = topische Corticosteroide
Datum der letzten Prüfung: 2020 M04 01
(montags bis freitags von 8.30 Uhr bis 16.30 Uhr)Medizinische Information
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