Lyumjev® Insulin Lispro

Die folgenden Informationen werden als Antwort auf Ihre Anfrage zur Verfügung gestellt und können Informationen über Dosierung, Formulierungen und Bevölkerungsgruppen enthalten, die sich von der Zulassung unterscheiden.

Lyumjev® (Insulin lispro): Phase 1: Vergleich mit anderen ultra schnell wirkenden Insulinen

Es wurden keine Head-to-Head-Studien durchgeführt, um URLi (LY900014) mit anderen schnell wirkenden Insulinen außer Fiasp (NCT03449433) zu vergleichen.

Detaillierte Informationen

Es wurden keine Head-to-Head-Studien durchgeführt, um URLi (LY900014) mit anderen ultra schnell wirkenden Insulinen außer Fiasp (NCT03449433) zu vergleichen.1,2


Referenzen

1. A meal test study of LY900014 in participants with type 1 diabetes mellitus. ClinicalTrials.gov website. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03449433. Updated September 14, 2018. Accessed May 28, 2019.

2. Heise T, Linnebjerg H, Cao D, et al. Ultra rapid lispro (URLi) lowers postprandial glucose (PPG) and more closely matches normal physiological glucose response compared with other rapid insulin analogs [abstract 1112-P]. Diabetes. 2019;68(suppl 1). https://doi.org/10.2337/db19-1112-P

Glossar

Fiasp = Fiasp® (Insulin aspart) 100 Einheiten/mL

NCT = National Clinical Trial

URLi = ultra rapid lispro

Datum der letzten Prüfung: 2018 M06 15

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