Huminsulin® Human Insulin

Die folgenden Informationen werden als Antwort auf Ihre Anfrage zur Verfügung gestellt und können Informationen über Dosierung, Formulierungen und Bevölkerungsgruppen enthalten, die sich von der Zulassung unterscheiden.

Huminsulin® (Insulin human): Intravenöse Anwendung

Huminsulin® (Insulin human) Normal in der Durchstechflasche kann zur intravenösen Anwendung verwendet werden.

Detaillierte Informationen

Anwendung

Die kontinuierliche, intravenöse (IV) Infusion von Huminsulin Normal (U-100R) ist eine Anwendung von Insulin insbesondere für den Einsatz in hospitalisierten Patienten. 1-3

Die intravenöse Anwendung von U-100R sollte unter medizinischer Aufsicht mit engmaschiger Kontrolle des Blutglukose- und Kaliumspiegels erfolgen, um eine Hypoglykämie und Hypokaliämie zu verhindern.4

Die pharmakologische Wirkung von U-100R bei einer intravenösen Gabe in Dosierungen von 0,1 bis 0,2 Einheiten/kg 

  • beginnt etwa 10 bis 15 Minuten nach der Anwendung und

  • endet etwa 4 Stunden (zwischen 2 und 6 Stunden) nach der Anwendung.4

Üblicherweise wird Insulin für die intravenöse Infusion mit physiologischer Kochsalzlösung auf eine Konzentration von 1 Einheit/ml verdünnt und über eine eigene IV-Linie gegeben. Wenn Patienten eine Volumenrestriktion benötigen, kann eine konzentriertere Lösung verwendet werden.2

Dosierung und Stabilität in Infusionssets

Für die intravenöse Anwendung kann U-100R 

  • auf Konzentrationen von 0,1 bis 1 Einheit/ml verdünnt werden

  • mit 0,9% -iger Natriumchloridlösung für Injektionszwecke.4

Zubereitungen aus U-100R in Infusionsbeuteln 

  • sind bei Lagerung im Kühlschrank (2°C bis 8°C) für 48 Stunden stabil

  • und können dann für bis zu weitere 48 Stunden bei Raumtemperatur verwendet werden.4

Vorbereitung der Infusionssets

Das Spülen von Infusionssets, um der Insulinadsorption entgegenzuwirken, ist in mehreren institutionellen Protokollen enthalten.5-7

Eine Studie zur Quantifizierung der Insulinadsorptionsverluste an IV-Linien

  • gab 100 Einheiten U-100R in jeden der 20 Polyvinylbeutel, die 100 ml 0,9% -iges Natriumchlorid zur Injektion enthielten, 

  • gaben die resultierenden Lösungen (1 Einheit/ml) durch Standard-Polypropylen-Infusionssets und 

  • sammelten Proben in 10-ml-Intervallen von 0 bis 50 ml.

Die Autoren kamen zu dem Schluss, dass für Standard-IV-Insulininfusionen ein Primingvolumen von 20 ml ausreichend war, um den Effekt von Insulinadsorptionsverlusten an IV-Linien zu minimieren.7

Referenzen

1. American Diabetes Association. 15. Diabetes Care in the Hospital: Standards of Medical Care in Diabetes-2020. Diabetes Care. 2020;43(suppl 1):S193-S202. https://dx.doi.org/10.2337/dc20-S015

2. Clement S, Braithwaite SS, Magee MF, et al. Diabetes in Hospitals Writing Committee. Management of diabetes and hyperglycemia in hospitals. Diabetes Care. 2004;27(2):553-591. http://dx.doi.org/10.2337/diacare.27.2.553

3. Moghissi ES, Korytkowski MT, DiNardo M, et al. American Association of Clinical Endocrinologists and American Diabetes Association consensus statement on inpatient glycemic control. Endocr Pract. 2009;15(4):353-369. http://dx.doi.org/10.4158/EP09102.RA

4. Data on file, Eli Lilly and Company and/or one of its subsidiaries.

5. Quevedo SF, Sullivan E, Kington R, Rogers W. Improving diabetes care in the hospital using guideline-directed orders. Diabetes Spectr. 2001;14(4):226-233. http://dx.doi.org/10.2337/diaspect.14.4.226

6. Goldberg PA, Roussel MG, Inzucchi SE. Clinical results of an updated insulin infusion protocol in critically ill patients. Diabetes Spectr. 2005;18(3):188-191. http://dx.doi.org/10.2337/diaspect.18.3.188

7. Goldberg PA, Kedves A, Walter K, et al. “Waste not, want not”: determining the optimal priming volume for intravenous insulin infusions. Diabetes Technol Ther. 2006;8(5):598-601. http://dx.doi.org/10.1089/dia.2006.8.598

Glossar

IV = Intravenös

U-100R = Huminsulin® Normal (Insulin human) 100 IE/mL

Datum der letzten Prüfung: 2020 M01 23


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