Forsteo® Teriparatid

Die folgenden Informationen werden als Antwort auf Ihre Anfrage zur Verfügung gestellt und können Informationen über Dosierung, Formulierungen und Bevölkerungsgruppen enthalten, die sich von der Zulassung unterscheiden.

Forsteo® (Tteriparatid): Pharmakokinetische Eigenschaften

Teriparatid wird an der Injektionsstelle rasch absorbiert, die Halbwertzeit beträgt etwa 1 Stunde. Innerhalb von 3 Stunden ist Teriparatid im Blut nicht mehr nachweisbar.

Weitere Informationen zu pharmakokinetischen Eigenschaften

Absorption und Verteilung

Die Halbwertszeit von Forsteo beträgt bei subkutaner Applikation etwa eine Stunde. Dies entspricht der Zeit der Absorption an der Injektionsstelle.1

Teriparatid wird nach subkutaner Gabe rasch und umfangreich absorbiert, die maximale Serumkonzentration wird nach etwa 30 Minuten erreicht.2,3

Das Verteilungsvolumen beträgt etwa 1,7 l/kg.1

Biotransformation und Elimination

Studien zur Verstoffwechselung und zur Ausscheidung von Forsteo wurden nicht durchgeführt. Es wird allerdings angenommen, dass die periphere Verstoffwechselung des endogenen Parathormons überwiegend in Leber und Niere stattfindet.1

Forsteo wird über hepatische und extra-hepatische Clearance eliminiert (etwa 62 l/Std. bei Frauen und 94 l/Std. bei Männern).1

Teriparatid wird rasch eliminiert, die Konzentrationen sind innerhalb von 3 Stunden nach der Anwendung nicht mehr quantifizierbar.3

Referenzen

1. Forsteo [Fachinformation]. Eli Lilly Nederland B.V., Niederlande.

2. Satterwhite J, Heathman M, Miller PD, et al. Pharmacokinetics of teriparatide (rhPTH[1-34]) and calcium pharmacodynamics in postmenopausal women with osteoporosis. Calcif Tissue Int. 2010;87(6):485-492. http://dx.doi.org/10.1007/s00223-010-9424-6

3. Data on file, Eli Lilly and Company and/or one of its subsidiaries.

Datum der letzten Prüfung: 2019 M11 11


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