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- Versuchen Sie, Suchbegriffe zu verwenden, die Ihre gewünschte Information am besten umschreibt.
Forsteo® Teriparatid
Die folgenden Informationen werden als Antwort auf Ihre Anfrage zur Verfügung gestellt und können Informationen über Dosierung, Formulierungen und Bevölkerungsgruppen enthalten, die sich von der Zulassung unterscheiden.
Die Kontraindikationen sind:1
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile
Schwangerschaft und Stillzeit
Vorbestehende Hypercalcämie
Schwere Niereninsuffizienz
Metabolische Knochenkrankheiten (einschließlich Hyperparathyreoidismus und PagetKrankheit) mit Ausnahme der primären Osteoporose oder der glukokortikoid-induzierten Osteoporose
Ungeklärte Erhöhung der alkalischen Phosphatase
Vorausgegangene Strahlentherapie mit externer Strahlenquelle oder implantierter Strahlenquelle, bei der das Skelett im Strahlenfeld lag
Patienten mit malignen Skeletterkrankungen oder Knochenmetastasen dürfen nicht mit Teriparatid behandelt werden
Untersuchungen vor Beginn einer Therapie mit Teriparatid
Zu den klinischen Untersuchungen, die vor Beginn einer Therapie mit Teriparatid in Betracht kommen, gehören2
Knochenmineraldichte (DXA) an Lendenwirbelsäule und Hüfte
Serum-Calciumspiegel, gesamt
Alkalische Phosphatase im Serum, gesamt
25-Hydroxyvitamin D
Parathormon
1. Forsteo [Fachinformation]. Eli Lilly Nederland B.V., Niederlande.
2. Miller PD, Bilezikian JP, Deal C, et al. Clinical use of teriparatide in the real world: initial insights. Endocr Pract. 2004;10(2):139-148. http://dx.doi.org/10.4158/EP.10.2.139
Datum der letzten Prüfung: 2020 M01 21
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