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Forsteo® Teriparatid

Die folgenden Informationen werden als Antwort auf Ihre Anfrage zur Verfügung gestellt und können Informationen über Dosierung, Formulierungen und Bevölkerungsgruppen enthalten, die sich von der Zulassung unterscheiden.

Forsteo® (Teriparatid): Laboruntersuchungen vor Therapiebeginn

Die Forsteo Fachinformation nennt Kontraindikationen, die vor Therapiebeginn eine Abklärung erforderlich machen können. In Publikationen finden sich Vorschläge zur Vorgehensweise.

Forsteo Kontraindikationen

Die Kontraindikationen sind:1

  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile

  • Schwangerschaft und Stillzeit

  • Vorbestehende Hypercalcämie

  • Schwere Niereninsuffizienz

  • Metabolische Knochenkrankheiten (einschließlich Hyperparathyreoidismus und PagetKrankheit) mit Ausnahme der primären Osteoporose oder der glukokortikoid-induzierten Osteoporose

  • Ungeklärte Erhöhung der alkalischen Phosphatase

  • Vorausgegangene Strahlentherapie mit externer Strahlenquelle oder implantierter Strahlenquelle, bei der das Skelett im Strahlenfeld lag

  • Patienten mit malignen Skeletterkrankungen oder Knochenmetastasen dürfen nicht mit Teriparatid behandelt werden

Untersuchungen vor Beginn einer Therapie mit Teriparatid

Zu den klinischen Untersuchungen, die vor Beginn einer Therapie mit Teriparatid in Betracht kommen, gehören2

  • Knochenmineraldichte (DXA) an Lendenwirbelsäule und Hüfte

  • Serum-Calciumspiegel, gesamt

  • Alkalische Phosphatase im Serum, gesamt

  • 25-Hydroxyvitamin D

  • Parathormon

  • Kreatinin-Clearance

Referenzen

1. Forsteo [Fachinformation]. Eli Lilly Nederland B.V., Niederlande.

2. Miller PD, Bilezikian JP, Deal C, et al. Clinical use of teriparatide in the real world: initial insights. Endocr Pract. 2004;10(2):139-148. http://dx.doi.org/10.4158/EP.10.2.139

Datum der letzten Prüfung: January 21, 2020

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