Geben Sie Ihre Suche ein (mind. zwei Stichworte). Wenn Sie eine Nebenwirkung melden möchten, wenden Sie sich bitte ebenfalls an die Medizinische Information.
Die folgenden Informationen werden als Antwort auf Ihre Anfrage zur Verfügung gestellt und können Informationen über Dosierung, Formulierungen und Bevölkerungsgruppen enthalten, die sich von der Zulassung unterscheiden.
Berichtete Symptome einer Überdosierung waren
Neutropenie
Anämie
Thrombozytopenie
Mukositis
sensorische Polyneuropathie und
Hautrötung.
Eine erwartete Komplikation einer Überdosierung ist eine Knochenmarkdepression, die sich als Neutropenie, Thrombozytopenie und Anämie manifestiert.
Auftreten können außerdem auch Infektionen mit oder ohne Fieber, Durchfall und Mukositis.
Im Fall einer vermuteten Überdosierung müssen die Patienten mittels geeigneter Blutunter- suchungen überwacht werden und, soweit notwendig, unterstützende Therapie erhalten.
Die Gabe von Calciumfolinat/Folinsäure zur Behandlung der Pemetrexed-Überdosierung sollte erwogen werden (Fachinformation).
In klinischen Studien war der Einsatz von Leucovorin bei einer 3 Tage oder länger andauernden Leukopenie oder Grad 4 Neutropenie erlaubt. Umgehend erlaubt war der Einsatz von Leucovorin bei einer
Grad 3 Mukositis
Grad 4 Mukositis
Grad 4 Thrombozytopenie und
Blutungen im Zusammenhang mit einer Grad 3 Thrombozytopenie.
Empfohlen wurde hierbei1x 100 mg/m2 Leucovorin i.v., gefolgt von 50 mg/m2 i.v. alle 6 Stunden über 8 Tage (USPI) empfohlen.
Ob Alimta® (Pemetrexed) dialysierbar ist, ist nicht bekannt (USPI).
QUELLENANGABEN
United States Package Insert (USPI), Alimta® US-prescribing information, revised September 2013.
Datum der letzten Prüfung: 2018 M01 27
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